Generalmente il trattamento dovrebbe essere iniziato con una dose giornaliera di 0,2 mg di moxonidina. Nel caso in cui l'effetto terapeuticonon sia sufficiente, la dose puo' essere incrementata a 0,4 mg dopo tre settimane fino ad una eventuale dose massima giornaliera di 0,6 mg,suddivisa in due somm...

Vari casi di blocco atrioventricolare sono stati riscontrati in studipost- marketing in pazienti sottoposti a trattamento con moxonidina. In base a questi casi-clinici, non puo' essere completamente escluso ilruolo causale della moxonidina nel ritardare la conduzione atrio-ventricolare. Pertanto, si...

La brusca sospensione del trattamento con moxonidina durante una terapia combinata con beta-bloccanti puo' causare un'ipertensione da "rebound". La somministrazione contemporanea di moxonidina ed altri farmaciantipertensivi produce un effetto additivo. Poiche' i farmaci antidepressivi triciclici pos...

I piu' frequenti effetti collaterali segnalati durante trattamento conmoxonidina sono secchezza delle fauci, capogiri, astenia e sonnolenza. Questi sintomi generalmente diminuiscono dopo le prime settimane ditrattamento. Patologie cardiache. Non comune: bradicardia. Patologie dell'orecchio e del lab...

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso della moxonidina in donnein gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato effettiembriotossicologici. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso diassoluta necessita'. L...