FLAMINASE 20 COMPRESSE 30MG
Produttore: GRUNENTHAL ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:026420048

Codice ATC:488400

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
  • ALTRI AGENTI EMATOLOGICI
  • ALTRI AGENTI EMATOLOGICI
  • ENZIMI
Forma farmaceutica:

COMPRESSE GASTRORESISTENTI

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

FLAMINASE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Enzimi.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene: seaprose S 30 mg.

ECCIPIENTI

Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), talco, trietilcitrato, sodioidrossido.

INDICAZIONI

Pneumologia: come coadiuvante, quale secretolitico, nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemiin piu' settori terapeutici e precisamente: traumatologia, ortopedia,chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-operatori. Odontoiatria: processi periapicali, a...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.

POSOLOGIA

30-90 mg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24ore. Popolazione pediatrica: 0,5-2 mg/Kg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni. Le compresse gastroresistenti devono essere assunte intere, senza dividerle o masticarle, con una sufficiente quantita' di liquido.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio".

INTERAZIONI

Non sono note interazioni significative di tipo farmacocinetico.

EFFETTI INDESIDERATI

Il farmaco e' generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali: anoressia, gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito e diarrea ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano do...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico.