Codice:020561041
Codice ATC:886300
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
60 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- VASOPROTETTORI
- SOSTANZE CAPILLAROPROTETTRICI
- BIOFLAVONOIDI
- TROXERUTINA, ASSOCIAZIONI
SOLUZIONE INIETTABILE
FIALA
DENOMINAZIONE
FLEBOSIDE 150 MG/3 ML + 1,5 MG/3 ML SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi, troxerutina associazioni.
PRINCIPI ATTIVI
3 ml di soluzione iniettabile contengono: troxerutina 150 mg, carbazocromo 1,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.
ECCIPIENTI
Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Fleboside e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' ai principi attivi troxerutina e carbazocromo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1.
POSOLOGIA
1-3 fiale al giorno per via intramuscolare. Il contenuto delle fiale non va miscelato con soluzioni contenenti acido ascorbico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
L'esperienza fino ad oggi acquisita con Fleboside soluzione iniettabile non ha mai posto in risalto evidenze che ne limitassero l'uso. Questo medicinale contiene 28,3 mg di sodio per dose massima (3 fiale) equivalente a 1,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a...
INTERAZIONI
Non sono note interazioni tra Fleboside e altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Alcuni casi di eritema locale e generalizzato sono stati segnalati inpazienti in cui Fleboside soluzione iniettabile e' stato somministratoper via intradermica o subcutanea (mesoterapia). L'uso di Fleboside soluzione iniettabile in mesoterapia non e' autorizzato in quanto non ci sono studi clinici c...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e del lattante a seguito di somministrazione di Fleboside soluzione iniettabile non e' escluso. La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.