FLUICARE SCIROPPO 150ML 750MG/15ML
Produttore: PROGE FARM Srl
Vendita senza ricetta
Senza lattosio

Codice:036784015

Codice ATC:065200

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA RESPIRATORIO
  • PREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTO
  • ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE
  • MUCOLITICI
  • CARBOCISTEINA
Forma farmaceutica:

SCIROPPO

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

FLUICARE 750 MG/15 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di sciroppo contengono principio attivo: carbocisteina 5 g. Eccipienti: sorbitolo 70%, metile paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Aroma lampone, metil paraidrossibenzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (catarro).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento (v. par. 4.6).

POSOLOGIA

Posologia: 2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Il periodo di validita' del flacone dopo prima apertura e' 10 giorni; la quantita' eccedente deve essere buttata.

AVVERTENZE

Sanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentareil rischio di sangui...

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne'mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Allattamento...