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FLUMEXIL IM SOSP FL 500ML 5% Produttore: ATI SRL (AZIENDA TERAP.ITAL.)

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

FLUMEXIL 50 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E BUFALINI, EQUINI, OVINI, CAPRINI, SUINI, CONIGLI, CANI, GATTI, POLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Chinoloni.

PRINCIPI ATTIVI

Flumechina 50 mg/ml.

ECCIPIENTI

Polisorbato 80 (E433), sodio cloruro, povidone (E1201), sodio metile paraidrossibenzoato (E219), sodio propile paraidrossibenzoato (E217), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' indicato nella terapia di: infezioni gastro-intestinali; infezionisetticemiche; infezioni neonatali; infezioni respiratorie; infezioni urinarie. In particolare, e' indicato nelle infezioni sostenute da patogeni sensibili alla flumechina: E. coli, Salmonella sp., Pasteurella sp. nei bovini, bufalini, equini, ovini, caprini, suini, conigli, polli, cani e gatti; Bordetella sp. nei suini, conigli, cani e gatti; Proteus sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp. in tutte le specie sopramenzionate.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

Va somministrato per via intramuscolare profonda. La posologia iniziale, espressa in mg di flumechina/Kg p.v., e' di 6 mg/Kg p.v. in bovini, bufalini ed equini adulti (12 mg/Kg p.v. nei giovani), 12 mg/Kg p.v.negli ovini, caprini e polli, 15 mg/Kg p.v. nei suini, cani e gatti, 15-30 mg/Kg p.v. nei conigli, seguita da dosi di mantenimento dimezzate. Bovini, bufalini, equini adulti. Adulti: dose di attacco 12 ml/100 kg p.v.; giovani: dose di attacco 12 ml/50 kg p.v. Ovini, caprini: dose di attacco 6 ml/25 kg p.v. Suini: dose di attacco 30 ml/100 kg p.v. Suinetti: dose di attacco 3 ml/10 kg p.v. Conigli: dose di attacco 0,6-1,2 ml/2 kg p.v. Polli: dose di attacco 0,24 ml/kg p.v. Cani, gatti: dose di attacco 1,5 ml/5 kg p.v. La dose di attacco va seguita dalle dosi di mantenimento, somministrate a cadenza di 12 ore. Si deve osservare la remissione dei sintomi entro 36-48 ore dall'inizio della terapia. La terapia va sospesa 12-24 ore dopo la completa remissione dei sintomi. Se non si osserva remissione dei sintomi entro il periodo di tempo sopra indicato vanno riesaminate la diagnosi e la terapia. Per evitare un sovra-sottodosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Dopo laprima apertura del condizionamento primario conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Uso non consentito in equidi e ovini che producono latte per il consumo umano. Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano. Usare il prodotto con cautela nei cani con gravi insufficienze renali ed epatiche. L'uso del prodotto (flumechina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. E' necessario adottare le normali precauzioni per prodotti sterili. Quando si utilizza il prodotto si dovrebbe tenere conto delle locali politiche antimicrobiche ufficiali.Quando possibile l'utilizzazione del prodotto dovrebbe essere basata solo su test di sensibilita'. Usare il prodotto in modo non conforme aquanto indicato nelle istruzioni puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai chinoloni e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri chinoloni, per potenziale resistenza incrociata. Il prodotto non deve essere usato per la profilassi: l'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante disinfezione. Non superare le dosi raccomandate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza.In caso di auto iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non superare le dosi indicate. Ad un dosaggio superiore ai 15 mg/Kg, negli animali nella fase di accrescimento, i chinolonici possono provocare alterazioni alle cartilagini articolari. Incompatibilita':non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini, bufalini, caprini, ovini, equini, suini: 8 giorni. Polli, conigli: 6 giorni. Latte. Bovini, bufalini: 48 ore (4 mungiture). Caprini: 144 ore (12 mungiture). Uso non consentito in equidie ovini che producono latte per il consumo umano. Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, bufalini, equini, ovini, caprini, suini, conigli, cani, gatti, polli.

INTERAZIONI

Non somministrare in associazione con sulfamidici e trimethoprim.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno segnalato.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Codice: 101840015
Codice EAN:

Codice ATC: J01MB07
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Antibatterici chinolonici
  • Altri chinolonici
  • Flumequina
Temperatura di conservazione: proteggere da luce e calore
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOSPENSIONE INIETTABILE

36 MESI

FLACONE