FLUNISOLIDE EG NEB 30ML 1MG/ML
Produttore: EG SpA
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:035148016

Codice ATC:168200

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA RESPIRATORIO
  • FARMACI PER DISTURBI OSTRUTTIVI DELLE VIE RESPIRATORIE
  • ALTRI FARM. PER DISTURBI OSTRUTTIVI VIE RESPIR. PER AEROSOL
  • GLICOCORTICOIDI
  • FLUNISOLIDE
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE PER NEBULIZZAZIONE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

FLUNISOLIDE EG 1 MG/ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Glucocorticoidi, antinfiammatori steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono: flunisolide mg 100. Una goccia contiene 40 microgrammi di flunisolide.

ECCIPIENTI

Glicole propilenico, sodio cloruro, acqua depurata.

INDICAZIONI

Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti croniche e stagionali.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tubercolosi polmonare attiva o quiescente. Infezioni batteriche, virali o micotiche. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: 1 mg (25 gocce) 2 volte al giorno. Popolazione pediatrica: 500 microgrammi (12-13 gocce) 2 volte al giorno. Non e' consigliabile somministrare ai bambini al di sotto di 4 anni di eta'.

CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dallaluce. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. La confezione aperta deve essere utilizzata entro 30 giorni. Il prodotto eccedente deve essere gettato.

AVVERTENZE

L'impiego, specie se prolungato, del prodotto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione ed eccezionalmente agli effetti collaterali sistemici classici del medicamento. In tal caso occorre interrompere iltrattamento ed istituire una terapia idonea. Ogni volta che si usanocorticosteroidi, occor...

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

Solo alcuni pazienti, con vie aeree molto sensibili, hanno presentatotosse e raucedine; talora puo' manifestarsi un lieve e transitorio bruciore della mucosa nasale. Raramente si sono osservate in bocca o in gola infezioni micotiche che sono scomparse rapidamente dopo appropriata terapia locale. Que...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza. Il prodotto non e' raccomandato nei primi tre mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo. Allattamento. Durante l'allattamentoil prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.