Codice:035352032
Codice ATC:168200
NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
36 Mesi
- SISTEMA RESPIRATORIO
- FARMACI PER DISTURBI OSTRUTTIVI DELLE VIE RESPIRATORIE
- ALTRI FARM. PER DISTURBI OSTRUTTIVI VIE RESPIR. PER AEROSOL
- GLICOCORTICOIDI
- FLUNISOLIDE
SOLUZIONE PER NEBULIZZAZIONE
FLACONCINO CONTAGOCCE
DENOMINAZIONE
FLUNISOLIDE MYLAN GENERICS 0,1% SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, da inalare - glucocorticoidi.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono 100 mg di flunisolide. Una goccia contiene 40 microgrammi di flunisolide. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Glicole propilenico, sodio cloruro, acqua depurata.
INDICAZIONI
Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale, broncostenosi, bronchite cronica asmatiforme, riniti croniche e stagionali, compresa la febbre da fieno.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; tubercolosi polmonare attiva o quiescente. Infezioni batteriche, virali o micotiche; generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
POSOLOGIA
Adulti: 1 mg (25 gocce) 2 volte al giorno. Popolazione pediatrica: 20microgrammi / Kg (corrispondenti a mezza goccia / Kg) 2 volte al giorno. Una goccia di Flunisolide Mylan Generics corrisponde a 40 microgrammi di flunisolide. Per determinare la dose, espressa in gocce, in funzione del peso, fare r...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il prodotto nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce.
AVVERTENZE
L'impiego, specie se prolungato, del prodotto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione ed eccezionalmente agli effetti collaterali sistemici classici del medicamento. In tal caso occorre interrompere iltrattamento ed istituire una terapia idonea. Ogni volta che si usanocorticosteroidi, occor...
INTERAZIONI
Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori del CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischiodi effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitataa meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovu...
EFFETTI INDESIDERATI
Solo alcuni pazienti, con vie aeree molto sensibili, hanno presentatotosse e raucedine; talora puo' manifestarsi un lieve e transitorio bruciore della mucosa nasale nonche' un pizzicore che potrebbe risultarecosi' intenso da costringere alla sospensione del trattamento. Raramente si sono osservate i...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto non e' raccomandato nei primi tre mesi di gravidanza; nell'ulteriore periodo e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllodel medico.