Codice:025959014
Codice ATC:489801
INFERIORE A +25 GRADI
36 Mesi
- SISTEMA NERVOSO
- PSICOANALETTICI
- ANTIDEPRESSIVI
- INIBITORI SELETTIVI DELLA RICAPTAZIONE DELLA SEROTONINA
- FLUOXETINA
CAPSULE
BLISTER
DENOMINAZIONE
FLUOXEREN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidepressivi inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.
PRINCIPI ATTIVI
FLUOXEREN 20 mg capsule rigide, ogni capsula rigida contiene; principio attivo: 22,36 mg di fluoxetina cloridrato equivalenti a 20,00 mg difluoxetina. FLUOXEREN 20 mg/5 ml soluzione orale, 5 ml di soluzione orale contengono; principio attivo: 22,36 mg di fluoxetina cloridrato equivalenti a 20,00 mg ...
ECCIPIENTI
FLUOXEREN 20 mg capsule rigide: ogni capsula rigida contiene: amido dimais, dimeticone, patent blu V E-131, ossido di ferro giallo E-172, titanio diossido E-171, gelatina. FLUOXEREN 20 mg/5ml soluzione orale:5 ml di soluzione orale contengono: acido benzoico, saccarosio, glicerina, aroma di menta, a...
INDICAZIONI
Episodi di depressione maggiore. Disturbo ossessivo compulsivo. Bulimia nervosa: FLUOXEREN e' indicato in associazione alla psicoterapia perla riduzione delle abbuffate ("binge-eating") e delle condotte di eliminazione ("purging activity").
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La fluoxetina e' controindicata in associazione con: inibitori irreversibili e non selettivi della monoamino ossidasi (per es. iproniazide) (vedere paragrafi 4.4 e 4.5); metoprololo utilizzato nell'in...
POSOLOGIA
Per somministrazione orale. Posologia. Episodi di depressione maggiore; adulti ed anziani: la dose raccomandata e' di 20 mg al giorno. Se necessario, il dosaggio deve essere rivisto e aggiustato entro 3 - 4 settimane dall'inizio della terapia e successivamente come ritenuto clinicamente appropriato....
CONSERVAZIONE
FLUOXEREN 20 mg capsule rigide e FLUOXEREN 20 mg/5 ml soluzione orale:conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. FLUOXEREN 20 mg compresse dispersibili: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Popolazione pediatrica - bambini e adolescenti di eta' inferiore a 18anni: negli studi clinici effettuati su bambini e adolescenti trattaticon antidepressivi rispetto a quelli trattati con placebo sono statiosservati con maggiore frequenza comportamenti correlati al suicidio (tentativi di suicidio e...
INTERAZIONI
Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Emivita:deve essere tenuta presente la lunga emivita di eliminazione sia dellafluoxetina che della norfluoxetina (vedere paragrafo 5.2), quando sidevono prendere in considerazione le interazioni farmacologiche di tipo farmacodinamico o far...
EFFETTI INDESIDERATI
Riassunto del profilo di sicurezza: le reazioni avverse piu' comunemente riportate nei pazienti trattati con fluoxetina sono state cefalea,nausea, insonnia, affaticamento e diarrea. Gli effetti indesiderati possono diminuire l'intensita' e di frequenza con la prosecuzione del trattamento e in genere...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: alcuni studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di difetti cardiovascolari associati all'uso della fluoxetina durante il primo trimestre. Il meccanismo non e' noto. Nel complesso i dati suggeriscono che il rischio di avere un neonato con un difetto cardiovascolare in seguit...