FMECTIN OS 1SIR 6,42G 1,87% Produttore: NORBROOK LABORAT.(IRELAND) LTD

DENOMINAZIONE

F.MECTIN PASTA ORALE 1.87% PER CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Lattone macrociclico.

PRINCIPI ATTIVI

Ivermectina (Farmacopea Europea) all'1.87% p/p.

ECCIPIENTI

Titanio biossido (E171) 2% p/p.

INDICAZIONI

Per il trattamento dei seguenti parassiti interni dei cavalli: STRONGILI GROSSI: Adulti e 4ø stadio larvale (arterioso) di Strongylus vulgaris, adulti e stadi larvali tissutali dell'S. Edentatus e adulti dell'S. Equinus. ADULTI DEI PICCOLI STRONGILI compresi i ceppi resistenti al benzimidazolo: Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum, Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus, Cylicocyclus radiatus, Cylicostephanus asymetricus, Cylicostephanus bidentatus, Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus, Cylicodontophorus bicornatus e Gyalocephalus capitatus. VERMI POLMONARI ADULTI E IMMATURI: Dictyocaulus anrfieldi. OSSIURI: Oxyuris equi adulti e immaturi. ASCARIDI: Parascaris equorum adulti e 3ø e 4ø stadio. TRICOSTRONGILI: Trichostrongylus axei adulti. STRONGILOIDI INTESTINALI: Strongiloidi westeri. MICROFILARIE DEL COLLO: Microfilarie delle specie Onchocerca. STADI LARVALI GASTRICI E ORALI DELLE MIASI GASTROINTESTINALI: Gasterophilus spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

In alcuni cavalli affetti da infezioni gravi causate da microfilarie Onchocerca e' stata osservata l'insorgenza di edema e prurito in seguito alla somministrazione del farmaco. Questi sintomi sono stati imputati alla morte di un alto numero di microfilarie e sebbene si risolvanoin alcuni giorni se ne consiglia il trattamento sintomatico. Non somministrare a cani e gatti. F.Mectin Pasta Orale all'1.87% e' formulata per essere usato specificatamente ed esclusivamente nei cavalli. Nei cani e nei gatti possono insorgere effetti avversi a causa della concentrazione di ivermectina nel prodotto qualora ingeriscano eventuale pasta caduta per terra o abbiano accesso alle siringhe usate. Non fumare o mangiare durante la manipolazione del prodotto.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Viene somministrata per via orale.La punta del cilindro della siringa deve essere inserita nelle barre (lo spazio tra i denti anteriori e posteriori). Si consiglia di sollevare la testa del cavallo per alcuni secondi dopo la somministrazione del farmaco. Per l'utilizzo corretto del farmaco valutare il peso dei cavalli nel modo piu' accurato possibile. La bocca dell'animale deve essere libera da cibo per assicurare l'ingestione del farmaco. Al fine di ottenere il risultato migliore tutti i cavalli che pascolano insieme o condividono gli stessi spazi devono essere inclusi in un programma di controllo dei parassiti regolare ed essere sottoposti al trattamento contemporaneamante. Nell' ambito del farmaco. Al fine di ottenere il risultato migliore tutti i cavalli che pascolano insieme o condividono gli stessi spazi devono essere inclusi in un programma di controllo dei parassiti regolare ed essere sottoposti al trattamento contemporaneamante. Nell'eta'. I puledri devono essere sottoposti al trattamento iniziale quando raggiungono le 6-8 settimane di eta' per poi essere sottoposti ad un trattamento di routine ripetuto secondo il caso.Il nuovo trattamento deve essere condotto in base alla situazione epidemiologica con un intervallo di almeno 30 giorni.

DOSI

Dose singola di 200 mcg per kg di peso corporeo. Somministrare un segmento della siringa per ogni 100 kg di peso corporeo (in base al dosaggio consigliato di 200 mcg/kg (0.2 mg/kg). Ciascuna siringa rilascia 120 mg di ivermectina, una quantita' sufficiente per 600 kg di peso corporeo.

TEMPO DI ATTESA

34 giorni

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cavallo.