FOSFORILENE FL 250ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

FOSFORILENE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vitamine, ricostituenti.

PRINCIPI ATTIVI

Fosforilcolammina 40 mg/ml, retinolo palmitato 5000 U.I./ml, d,l-alfa-tocoferil acetato 20 mg/ml.

ECCIPIENTI

Tocoferoli misti concentrati, Butilidrossianisolo, Polisorbato 80, Etilendiamminotetracetato bisodico, Alcool benzilico, Sodio idrossido gocce, Acqua per iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento delle paresi bovine ante e postpartum e delle paresi tossiche dei bovini e dei suini secondarie a mastiti acute, ad enteriti e ad intossicazioni. Il suo impiego risulta utile, quale ricostituente generale, nel deperimento organico da cause varie e nel decorso e convalescenza di malattie infettive. Fosforilene puo' essere utilizzato anche nella distrofia muscolare dei vitelli, come coadiuvante nella debolezza dei tori, nella osteomalacia, nel deficiente sviluppo dei giovanianimali e nelle miositi reumatiche dei suini.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o aduno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare (bovini, suini, equini), endovenosa (bovini).

POSOLOGIA

Somministrare in tutte le specie di destinazione per via intramuscolare profonda e, nella sola specie bovina, anche per via endovenosa alleseguenti dosi. Bovini, equini: 100 ml/capo il primo giorno; 50 ml/capo nei giorni successivi fino a remissione della sintomatologia. Vitelli, puledri e suini: 25-50 ml/capo per uno o piu' giorni, secondo il peso e la malattia.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

AVVERTENZE

Nessuna. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: negli animali da reddito residui di Vitamina A nel fegato pari a 25.000 UI/100 g di prodotto possono essere fattori di rischio per ladonna che durante la prima fase di gravidanza si cibasse di tale organo. In caso di auto-iniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti col medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini, equini, suini: 28 giorni. Latte. Bovini, equini: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini, suini.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI

Molto rari.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza.