FUREDAN 15 COMPRESSE 50MG
Produttore: S.F. GROUP Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine

Codice:014152019

Codice ATC:266500

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ALTRI ANTIBATTERICI
  • DERIVATI NITROFURANICI
  • NITROFURANTOINA
Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

FUREDAN 50 MG COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico, derivati dei nitrofurani.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene: 50 mg di nitrofurantoina. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 150 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Amido di mais, lattosio, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, talco.

INDICAZIONI

Infezioni acute e croniche delle vie urinarie sostenute da germi sensibili alla nitrofurantoina: cistiti, pielocistiti, pieliti, pionefrosi,prostatiti, uretriti aspecifiche, calcolosi renali infette, etc.; neltrattamento delle complicanze infettive a seguito di interventi sull'apparato urinario.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilita' nota ai nitrofurani. Controindicazioni relative alla compromissione renale: anuria, oliguriaed altri gravi disturbi della funzionalita' renale. eGFR inferiore a 45 ml/min. Per il risc...

POSOLOGIA

Adulti: la dose e' di 4-8 compresse al giorno (200-400 mg) suddivise in tre-quattro dosi singole da assumere durante i pasti per una settimana o piu' se necessario. E' consigliabile proseguire la cura per almeno 3 giorni dopo aver ottenuto urine sterili, onde evitare ricadute. Popolazione pediatrica...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Poiche' le manifestazioni neurologiche e pneumologiche possono avere un inizio insidioso, i soggetti sottoposti a lunghe terapie debbono essere strettamente controllati. La comparsa di segni polmonari, di parestesie alle estremita' o di emolisi richiede la sospensione della terapia. I1 rischio di ne...

INTERAZIONI

Il probenecid riduce l'escrezione tubulare di nitrofurantoina; da cio'potrebbe derivare un'insufficiente concentrazione urinaria del farmaco e tassi plasmatici di questo piu' alti che di norma con aumentato rischio di reazioni tossiche. Poiche' l'alcalinizzazione del succo gastrico puo' interferire ...

EFFETTI INDESIDERATI

Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia emolitica, specie in soggetti con carenza della glucoso-6-fosfodeidrogenasi; granulocitopenia; eosinofilia; anemia megaloblastica. Disturbi del sistema immunitario: reazioni da ipersensibilita' al farmaco (vedere "Patologie respiratorie", "Patologie epa...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Per il rischio di anemia emolitica da immaturita' enzimatica (glucoso-6-fosfodeidrogenasi), Furedan e' controindicato nella gravidanza a termine (vedere paragrafo 4.3). Durante la gravidanza, Furedan deve essere usato solo in caso di effettiva necessita', quando le condizioni cliniche della donna re...