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GALLIMUNE407 ND+IB+EDS+ART 1FL Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per uccelli. Vaccini virali inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose di vaccino da 0,3 ml contiene: virus della pseudopeste, ceppo Ulster 2C inattivato, con titolo non inferiore a 50 DP 50 (dose minima protettiva secondo la monografia 0870 della Farmacopea Europea); virus della bronchite infettiva, ceppo Mass41 inattivato, con titolo non inferiore a 18 UIEA; virus della sindrome del calo di deposizione (EDS'76), ceppo V127 inattivato, con titolo non inferiore a 180 UIEA; virus della rinotracheite (sindrome della testa gonfia), ceppo VCO3 inattivato, con titolo non inferiore a 60 UPI. Le quantita' sono espresse dal titolo in anticorpi riscontrato mediante il test di potenza. Una unita' (U) corrisponde ad un titolo anticorpale pari a 1. IEA: inibizione dell'emoagglutinazione. PI: percentuale di inibizione. Adiuvante: paraffina liquida leggera.

ECCIPIENTI

Paraffina liquida leggera, sodio etilmercurio tiosalicilato.

INDICAZIONI

Vaccinazione di richiamo delle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) dopo vaccinazione con vaccini a virus vivi contro: la pseudopeste, al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causate dal virus della pseudopeste; la bronchite infettiva, al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causatedal ceppo Mass41 del virus della bronchite infettiva; il pneumovirus aviare, al fine di ridurre i sintomi respiratori conseguenti ad infezioni causate dal pneumovirus aviare (rinotracheite dei polli). Immunizzazione attiva, senza vaccinazione di base, delle pollastre (da uova daconsumo e da riproduzione) al fine di ridurre il calo di deposizione conseguente ad infezioni causate dal virus della sindrome del calo di deposizione (EDS'76). Per le valenze pseudopeste, bronchite infettiva e sindrome del calo di deposizione. Inizio della protezione immunitaria: dopo 4 settimane dalla vaccinazione. Durata della protezione immunitaria: un ciclo di deposizione. Per la valenza rinotracheite dei polli: la protezione immunitaria e' stata dimostrata mediante infezione sperimentale dopo 14 settimane dalla vaccinazione e persiste fino al termine del ciclo di deposizione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Somministrare una dose (0,3 ml) per via intramuscolare a partire dalla 18^a settimana di eta' ed almeno 4 settimane dopo una vaccinazione di base con vaccini a virus vivi contro la pseudopeste (ceppo Hitchner B1 o VG/GA), la bronchite infettiva (ceppo Mass H120) ed il pneumovirus aviare (ceppo PL21). Agitare bene prima dell'uso. Adottare le usualiprecauzioni di asepsi. Non utilizzare siringhe con stantuffi in gommanaturale o in elastomero di butile. L'attrezzatura, compresi gli aghie le siringhe, deve essere sterile prima dell'uso.

CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare tra +2 e +8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Ogni flacone va utilizzato immediatamente dopo la sua apertura.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: questo prodotto contiene oli minerali. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se nonsi ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazioneche potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: oltre agli effetti collaterali riportati, dopo somministrazione di una doppia dose di vaccino si possono rilevare uno stato transitorio di depressione delsensorio ed un lieve edema al punto di inoculo. Incompatibilita': nonmiscelare con nessun altro vaccino/prodotto immunologico.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Pollastre (da uova da consumo e da riproduzione).

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Alla palpazione, dopo somministrazione di una dose di vaccino, non sono state rilevate reazioni locali. Nel corso delle prove cliniche, tresettimane dopo la vaccinazione, nell'87% dei soggetti sono state istologicamente riscontrate lesioni conseguenti alla presenza dell'adiuvante oleoso, es.: modeste quantita' di residui oleosi e, occasionalmente, micro-ascessi sterili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non utilizzare nelle 2 settimane che precedono l'inizio della deposizione ne' durante la deposizione.

Codice: 103714010
Codice EAN:

Codice ATC: I01AA18
  • Immunologici
  • Immunologici per uccelli
  • Immunologici per pollame
  • Vaccini virali inattivati
  • Bronchite infet+newcastle/paramyxov+adenovirus+rinotracheite
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: EMULSIONE INIETTABILE
Scadenza: 18 MESI
Confezionamento: FLACONE

EMULSIONE INIETTABILE

18 MESI

FLACONE