Codice:034248043
Codice ATC:901281
NON IN FRIGO
24 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- FARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'
- ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)
- ALTRI ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF.
- ACIDO ALGINICO
SOSPENSIONE ORALE
FLACONE
DENOMINAZIONE
GAVISCON ADVANCE SOSPENSIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia dareflusso gastroesofageo.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml contiene sodio alginato 100 mg e potassio bicarbonato 20 mg.
ECCIPIENTI
Calcio carbonato, carbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio,sodio idrossido (per regolare il pH) e acqua depurata. Ingredienti dell'aroma finocchio: finocchio anetolo, alcool benzilico.
INDICAZIONI
Trattamento dei sintomi legati al reflusso gastro-esofageo, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione (dovuta a reflusso), ad esempio dopo i pasti o nel corso della gravidanza o in pazienti con sintomi legati a esofagite da reflusso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Questo medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti,come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato(E216).
POSOLOGIA
Posologia. Adulti e bambini da 12 anni in su: 5-10 ml dopo i pasti e la sera prima di andare a letto. Bambini al di sotto dei 12 anni: deveessere somministrato solo su consiglio medico. Durata del trattamento:se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato. Pop...
CONSERVAZIONE
Non refrigerare.
AVVERTENZE
Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato. Ogni dose da 10 ml contiene 106 mg (4,6 mmol) di sodio e 78 mg (2,0 mmol) di potassio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esemp...
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono stati suddivisi in base alla frequenza,secondo la convenzione seguente: molto comune (1/10), comune (1/100 e<1/10), non comune (1/1.000 e < 1/100), raro (1/10.000 e < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne in gravidanza e un'ampia quantita' di dati derivanti dall'esperienza post-marketing indicanoche i principi attivi non comportano malformazioni ne' tossicita' feto/neonatale. Questo farmaco puo' essere usato durante la gravidanza seclinicamente necessari...