GEMFIBROZIL SANDOZ 20 COMPRESSE 900MG Produttore: SANDOZ SPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antidislipidemico.

INDICAZIONI

Dislipidemie caratterizzate da aumento dei trigliceridi che non rispondono al trattamento dietetico. E' anche efficace nelle ipercolesterolemie che non rispondono al trattamento dietetico.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Insufficienza renale e/o epatica, compresa la cirrosi biliare primitiva. Preesistenti affezioni calcolotiche della cistifellea. Ipersensibilita' verso il principio attivo e gli altri componenti la specialita'.Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

POSOLOGIA

La dose consigliata e' di 1200 mg giornalieri: due compresse da 600 mg da assumere prima dei pasti principali. La dose puo' essere ridotta a 1 compressa da 900 mg, da assumere alla sera, una volta ottenuto un soddisfacente risultato sul quadro lipidemico. Durante la terapia con gemfibrozil vanno rispettate le necessarie misure dietetiche.

INTERAZIONI

Particolare cautela dovrebbe essere usata quando gemfibrozil e' somministrato con anticoagulanti. Il dosaggio di questi ultimi deve essere convenientemente ridotto in modo da mantenere il tempo di protrombina al livello utile per prevenire complicanze emorragiche. E' consigliabile controllare frequentemente il tempo di protrombina sino alla sua normalizzazione. Non utilizzare in associazione con gli inibitori della HMG-C0A redattasi (statine). In pazienti nei quali gli inibitori dellaHNG-CoA redattasi venivano somministrati contemporaneamente al gemfibrozil sono state riportate gravi miopatie e rabdmiolisi.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati piu' frequentemente riscontrati sono rappresentati in ordine di frequenza decrescente da: dolore addominale, dolore epigastrico, diarrea, nausea, vomito e flatulenza. Talora sono statidescritti: rash, dermatite, prurito, orticaria, cefalea, vertigine, offuscamento del visus, dolore alle estremita' anemia, eosinofilia, leucopenia. Le lievi e sporadiche riduzioni dell'ematocrito e dei leucociti si normalizzano di regola senza interruzione del trattamento. Gli sporadici aumenti della SGOT e SGPT, della LDH e della fosfatasi alcalina che si sono osservati durante terapia con gemfibrozil rientrano nella norma quando il trattamento e' stato interrotto. Altre reazioni secondarie riportate di cui pero' non e' sicura la relazione causale con la somministrazione di gemfibrozil sono: secchezza delle fauci, anoressia, stipsi, meteorismo, dispepsia, dolori alla schiena, artralgie, crampi muscolari, mialgia, insonnia, parestesia, tinnitus, astenia, malessere.