GEMFIBROZIL TEVA 20CPR RIV900M Produttore: TEVA ITALIA SRL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agente regolatore del metabolismo lipoproteico in grado di normalizzare le dislipidemie, riducendo i triglicerici e agendo, in misura variabile, su tutte le frazioni del colesterolo sierico.

INDICAZIONI

Dislipidemie caratterizzate da aumento dei trigliceridi che non rispondono al trattamento dietetico. E' anche efficace nelle iperlipoproteinemie che non rispondono al trattamento dietetico.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Insufficienza renale e/o epatica, compresa la cirrosi biliare primitiva. Preesistenti affezioni calcolotiche della cistifellea. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza, allattamento. Eta' pediatrica.

POSOLOGIA

La dose consigliata e' di 1200 mg giornalieri: 2 compresse da 600 mg,da assumere prima dei pasti principali. La dose puo' essere ridotta ad 1 compressa da 900 mg da assumere alla sera, una volta ottenuto un soddisfacente risultato sul quadro lipidemico. Durante la terapia con gemfibrozil vanno rispettate le necessarie misure dietetiche.

INTERAZIONI

Particolare cautela dovrebbe essere usata quando gemfibrozil e' somministrato con anticoagulanti. Il dosaggio di questi ultimi deve essere convenientemente ridotto in modo da mantenere il tempo di protrombina al livello utile per prevenire complicanze emorragiche. E' consigliabile controllare frequentemente il tempo di protrombina sino alla sua normalizzazione. Non utilizzare in associazione con gli inibitori della HMG-CoA reduttasi (statine). In pazienti nei quali gli inibitori dell'HMG-CoA reduttasi venivano somministrati contemporaneamente al gemfibrozil, sono state riportate gravi miopatie e rabdomiolisi.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti collaterali piu' frequentemente riscontrati sono rappresentati in ordine di frequenza decrescente da: dolore addominale, doloreepigastrico, diarrea, nausea, vomito e flatulenza. Talora sono stati descritti: rash, dermatite, prurito, orticaria, cefalea, vertigine, offuscamento del visus, dolore alle estremita', anemia, eosinofilia, leucopenia. Le lievi e sporadiche riduzioni dell'ematocrito e dei leucociti si normalizzano di regola senza interruzione del trattamento. Gli sporadici aumenti di SGOT e SGPT, della LDH e della fosfatasi alcalina che si sono osservati durante la terapia con gemfibrozil, rientrano nella norma quando il trattamento e' stato interrotto. Altre reazioni secondarie riportate, di cui pero' non e' sicura la relazione causale con la somministrazione di gemfibrozil sono: secchezza delle fauci, anoressia, stipsi, meteorismo, dispepsia, dolori alla schiena, artralgie, crampi muscolari, mialgia, insonnia, parestesie, tinnitus, astenia, malessere.