GENTAGIL FORTIUS IM FL 250ML Produttore: INTERVET PRODUCTIONS SRL

DENOMINAZIONE

GENTAGIL FORTIUS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Aminoglicosidici.

PRINCIPI ATTIVI

Gentamicina solfato 10.000.000 U.I./100 ml.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml.

INDICAZIONI

Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da microrganismi sensibili alla gentamicina. In particolare: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali nonche' poliartriti, otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e post-operatoria, ecc.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali che presentino grave compromissione della funzionalita' renale.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Vitelli: 0,3 ml/10 kg p.v. (pari a 3 mg di gentamicina/kg p.v.). Suinetti: 0,3-0,6 ml/10 kg di p.v. (pari a 3-6 mg di gentamicina/kg p.v.).Somministrare ogni 12 ore il primo giorno di trattamento, ogni 24 orei giorni seguenti. Il trattamento va continuato per almeno 48 ore dalla remissione della sintomatologia clinica. Gli schemi di trattamento hanno solo valore indicativo; e' opportuno valutare, caso per caso, quali variazioni vadano apportate a tali schemi in funzione dell'eta', del peso, delle condizioni sanitarie degli animali da trattare, nonche'di altri elementi quali ambiente, condizioni epizoologiche, ecc. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Nei suini non somministrare piu' di 50 mg di gentamicina per sito di iniezione. Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in siti di iniezione diversi.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco ed asciutto.

AVVERTENZE

Non somministrare per via endovenosa. Uno stato di grave disidratazione puo' aumentare il rischio degli effetti tossici della gentamicina; in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante.

TEMPO DI ATTESA

A causa dell'accumulo di gentamicina in fegato, reni e sito di iniezione, deve essere evitato qualsiasi ciclo ripetuto di trattamento durante il tempo di attesa. Bovini. Carne, visceri: 192 giorni. Suini. Carne, visceri: 146 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Vitelli, suinetti.

INTERAZIONI

Evitare la contemporanea somministrazione di: diuretici ad azione rapida, quali acido etacrinico e furosemide; farmaci potenzialmente nefrotossici, quali antibiotici aminoglicosidici, polimixina, colistina, cefaloridina; anestetici generali e miorilassanti.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli antibiotici aminoglicosidici, specie se somministrati per via endovenosa e/o in associazione con anestetici generali o con miorilassanti, possono provocare paralisi neuromuscolare; i sali di calcio sono ingrado di neutralizzare tale fenomeno; gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione della funzionalita' renale e/o lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono noti effetti negativi dovuti all'uso del prodotto durante lagravidanza e l'allattamento, ma e' consigliabile non somministrare ilprodotto durante la gravidanza.