GEROLIN INIET 5F 4ML 1G/4ML Produttore: C.T. LAB.FARMACEUTICO SRL

DENOMINAZIONE

GEROLIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicostimolanti e nootropi.

PRINCIPI ATTIVI

1 fiala contiene principio attivo; 500 mg. citicolina sale sodico: 522,5 mg; pari a citicolina: 500 mg. 1 g. citicolina sale sodico: 1,045 g; pari a citicolina: 1,000 g. Per gli eccipienti vedere 6.1.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili, acido fosforico concentrato (comecorrettore di pH).

INDICAZIONI

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo.

POSOLOGIA

Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1 g una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa o per flebo.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

In caso di somministrazione endovenosa iniettare molto lentamente. Inpresenza di grave edema cerebrale e' necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassino la pressione intracerebrale, quali corticosteroidi e mannitolo. In presenza di emorragia intracranica non somministrare in una unica dose Gerolin al di sopra di 500 mg, per la possibilita' di provocare un aumento del flusso ematico e cerebrale. Gerolin va integrato con i diversi trattamenti terapeutici indicati nelle varie condizioni morbose in cui esso viene somministrato. Sodio; Gerolin 500mg/4ml soluzione iniettabile: questo medicinale contiene 23,5 mgdi sodio per 1 g di citicolina equivalente a 1,2% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Gerolin 1g/4ml soluzione iniettabile: questo medicinalecontiene 47,1 mg di sodio per 1 g di citicolina equivalente a 2,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

INTERAZIONI

Esercita attivita' sinergica con L-dopa nel morbo di Parkinson.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessun effetto indesiderato per quanto noto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Pur non essendo il prodotto risultato teratogeno l'uso in gravidanza e durante l'allattamento e' da effettuare solo se strettamente necessario e sotto il diretto controllo del medico.