GLITISOL PREPARAZIONE INIETTABILE AER 1 FIALE 500MG+2 FIALE
Produttore: ZAMBON ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:017010051

Codice ATC:363501

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

48 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • AMFENICOLI
  • AMFENICOLI
  • TIAMFENICOLO
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE PER INALAZIONE E TOPICA

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

GLITISOL 500 MG LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE, PERINSTILLAZIONE ENDOTRACHEOBRONCHIALE, PER NEBULIZZATORE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico.

PRINCIPI ATTIVI

Un flacone liofilizzato contiene: tiamfenicolo glicinato cloridrato g0,631 (pari a tiamfenicolo g 0,500).

ECCIPIENTI

Fiala solvente: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Tifo, paratifi, brucellosi, pertosse, infezioni dell'apparato respiratorio (bronchiti, bronchiectasie, ascessi polmonari, ecc.), otoiatriche(rinosinusiti, faringiti, laringiti), genitourinarie e, in genere, infezioni da germi tiamfenicolo-sensibili. Questo farmaco e' indicato negli adulti e nei bamb...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipenti. Depressione midollare preesistente. Bambini di eta' inferiore a 6 mesi e prematuri. Pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Anuria.

POSOLOGIA

Al momento dell'uso si introducono 5 o 10 ml (1 o 2 fiale) del solvente nel flaconcino: si ottengono cosi' soluzioni rispettivamente al 10 o5% (contenenti cioe' mg 100 o 50 di tiamfenicolo per ogni ml). Impiego per via generale Per iniezioni intramuscolari si usa la soluzione al10%; per le iniezioni...

CONSERVAZIONE

Uso topico: conservare la soluzione ricostituita a una temperatura nonsuperiore a 5 gradi C.

AVVERTENZE

Pazienti adulti e popolazione pediatrica. Come regola generale, la durata della somministrazione di questo farmaco deve essere limitata al minimo periodo richiesto per il trattamento dell'infezione del paziente. Il trattamento non deve superare i 10 giorni. La somministrazione sistemica di questo me...

INTERAZIONI

Popolazione adulta e pediatrica: non sono stati effettuati studi d' interazione. Non ci sono dati in merito ad interazione con i test di laboratorio. Nonostante il tiamfenicolo non sia metabolizzato a livello epatico, e' riportato che inibisca gli enzimi microsomiali epatici e possa influenzare il m...

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza. I principali effetti indesideratiriscontrati in seguito a somministrazione sistemica del tiamfenicolo includono depressione midollare che si manifesta con anemia, trombocitopenia e leucopenia. Gli effetti gastrointestinali rappresentano la maggior parte degli even...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Come tutti gli antibiotici e chemioterapici, nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. Gravidanza: i dati relativi all'uso di tiamfenicolo in donne in gravidanza sono in numero l...

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