GONAL FIALE 75 SOTTOCUTE 10 FIALE 75UI+10 FIALE 1ML
Produttore: MERCK SERONO SpA
Ricetta limitativa
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Codice:032392045

Codice ATC:900797

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI
  • ORMONI SESSUALI E MODULATORI DEL SISTEMA GENITALE
  • GONADOTROPINE ED ALTRI STIMOLANTI DELL'OVULAZIONE
  • GONADOTROPINE
  • FOLLITROPINA ALFA
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FIALA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Follitropina alfa e' un ormone follicolo-stimolante umano ricombinanteche appartiene al gruppo farmacoterapeutico delle gonadotropine.

INDICAZIONI

Il farmaco dovrebbe essere usato solo sotto stretto controllo medico.Puo' essere usato per indurre l'ovulazione in donne con anovulazione che non rispondono al trattamento con clomifene citrato. E' indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo (e quindi di piu' ovociti) in donne s...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Casi di precedenti reazioni allergiche a medicinali contenenti ormonefollicolo stimolante o ad uno degli eccipienti; tumori dell'ipotalamoe dell'ipofisi. NELLA DONNA: ingrossamento ovarico o cisti non dovutealla sindrome dell'ovaio policistico; emorragie ginecologiche ad eziologia sconosciuta; carci...

POSOLOGIA

PAZIENTI CON ANOVULAZIONE E CON MESTRUAZIONI IRREGOLARI O ASSENTI: deve essere somministrato giornalmente. In caso di attivita' mestruale, il trattamento deve iniziare entro i primi 7 giorni del ciclo. Lo schema posologico piu' comune prevede un dosaggio iniziale di 75-150 UI diFSH al giorno. Queste...

INTERAZIONI

Gonal-F non deve essere somministrato con altri farmaci nella stessa siringa, ad eccezione della lutropina alfa. Studi hanno mostrato che questi due medicinali possono essere miscelati e iniettati insieme, senza comprometterne la qualita'.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti collaterali riportati piu' frequentemente sono cisti ovariche, cefalea e reazioni locali nel sito di iniezione (dolore, arrossamento, ematoma, gonfiore e/o irritazione). Dopo il trattamento, quandosi somministra gonadotropina corionica umana, puo' verificarsi una condizione denominata si...