GRAMPLUS BAMBINI 10 SUPPOSTE 200MG
Produttore: CHIESI FARMACEUTICI SpA
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio
Il prodotto risulta in esaurimento e potrebbe non essere disponibile.

Codice:025703024

Codice ATC:088200

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +30 GRADI

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ALTRI ANTIBATTERICI
  • ALTRI ANTIBATTERICI
  • CLOFOCTOLO
Forma farmaceutica:

SUPPOSTE

Confezionamento:

VALVA

DENOMINAZIONE

GRAMPLUS SUPPOSTE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterico.

PRINCIPI ATTIVI

Una supposta da 750 mg contiene; principio attivo: clofoctol 750 mg. Una supposta da 200 mg contiene; principio attivo: clofoctol 200 mg. Una supposta da 100 mg contiene; principio attivo: clofoctol 100 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.

ECCIPIENTI

Gramplus 750 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi, sodio stearato. Gramplus 200 mg supposte e Gramplus 100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi.

INDICAZIONI

Infezioni acute e croniche delle vie respiratorie superiori e loro annessi. Infezioni tracheobronchiali. Trattamento antiinfettivo dopo interventi otorinolaringoiatrici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Diarrea in atto, ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Adulti: 2 supposte da 750 mg al giorno per periodi di 5 giorni. Bambini: 2-3 supposte da 200 mg al giorno, lattanti: 2-3 supposte da 100 mgal giorno, a seconda dell'eta' e del peso corporeo, per periodi di 5 giorni. A giudizio del medico la terapia puo' essere prolungata o ripetuta. Istruzioni per l...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Per un miglioreutilizzo della supposta e' consigliabile porre la confezione in frigorifero prima dell'uso.

AVVERTENZE

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

INTERAZIONI

Non segnalate.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati riportati rari casi di disturbi irritativi locali e manifestazioni diarroiche. Sono stati inoltre segnalati casi di reazioni cutanee come orticaria, rash, eritema e prurito. In tali evenienze il trattamento andra' interrotto e dovranno essere adottate specifiche misure.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi sugli animali hanno dimostrato l'assenza di effetti teratogeni ed embriotossici sulle specie indagate. In gravidanza il farmaco vausato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo del medico.