Codice:027772045
Codice ATC:393500
DA +2 A +8 E AL RIPARO DALLA LUCE
30 Mesi
- ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI
- IMMUNOSTIMOLANTI
- IMMUNOSTIMOLANTI
- FATTORI DI STIMOLAZIONE DELLE COLONIE
- FILGRASTIM
SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Il filgrastim e' una proteina che regola la produzione e il rilascio di granulociti neutrofili funzionali dal midollo osseo.
INDICAZIONI
E' indicato nel ridurre la durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica standard per affezioni maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche) e nel ridurre la durata della neutropeni...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilita' nota a filgrastim o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere utilizzato per aumentare la dose di chemioterapia citotossica oltre i dosaggistandard. Non deve essere somministrato a pazienti con neutropenia grave congenita (sindro...
POSOLOGIA
I flaconcini e le siringhe preriempite di Granulokine sono monouso. CHEMIOTERAPIA CITOTOSSICA STANDARD: La dose raccomandata e' di 0,5 MU (5mcg)/kg/die. La prima dose non deve essere somministrata prima di 24ore dal termine della chemioterapia citotossica. Puo' essere somministrato quotidianamente t...
INTERAZIONI
La sicurezza e l'efficacia di Granulokine somministrato negli stessi giorni della chemioterapia citotossica mielosoppressiva non sono statestabilite in modo definitivo. Dal momento che le cellule mieloidi in rapida divisione sono sensibili alla chemioterapia citotossica mielosoppressiva, si sconsigl...
EFFETTI INDESIDERATI
PAZIENTI NEOPLASTICI: Negli studi clinici il piu' frequente effetto indesiderato attribuibile a Granulokine alla dose raccomandata e' stato:dolore muscolo-scheletrico lieve o moderato nel 10% dei pazienti e grave nel 3%. Il dolore muscolo-scheletrico e' normalmente controllabilecon gli analgesici. G...