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CODICE ATC
894400
FORMA FARMACEUTICA
EMULSIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
DA +2 A +8 GRADI, IN FRIGORIFERO, NON CONGELARE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
IMMUNOLOGICIIMMUNOLOGICI PER UCCELLIIMMUNOLOGICI PER POLLAMEVACCINI VIRALI INATTIVATI E VACCINI BATTERICI INATTIVATINEWCASTLE/PARAMYXOVIRUS + HAEMOPHILUS
HG-OLVAC EMULSIONE INIETTABILE PER POLLI
Immunologici per pollame.
Ogni dose (0,5 ml) contiene le sostanze attive: Virus della malattia di Newcastle (pseudopeste aviare), ceppo LaSota, inattivato: titolo noninferiore a 100 PD 50, Avibacterium paragallinarum sierotipo A, ceppoW, inattivato e sierotipo C, ceppo Modesto, inattivato: titolo 6 x 10^9 germi prima dell'inattivazione, in grado di indurre una risposta agglutinante non inferiore a 20 per ciascun sierotipo. Adiuvante: paraffina liquida 0,337 ml.
Sodio etilmercurio tiosalicilato.
Per l'immunizzazione attiva delle galline ovaiole contro la Pseudopeste aviare e la Corizza infettiva aviare. Inizio dell'immunita': 3 settimane dopo la prima vaccinazione. Durata dell'immunita': 44 settimane dopo la seconda vaccinazione.
Nessuna.
La somministrazione di una dose doppia puo' causare un transitorio (3-4 giorni) stato di depressione in alcuni soggetti.
Per uso sottocutaneo.
Per uso sottocutaneo. Il vaccino va inoculato per via sottocutanea nella regione dorsale del collo alla dose di 0,5 ml per capo in polli inbuono stato di salute. Prima di utilizzare il vaccino lasciare che questo raggiunga la temperatura ambiente (18-22.C). Prima e durante l'usoagitare vigorosamente i flaconi. Programma vaccinale. Galline ovaiole: 0,5 ml a 4-5 settimane; 0,5 ml a 14-16 settimane.
Conservare in frigorifero (2 gradi C-8 gradi C). Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita:24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamentoprimario: usare immediatamente.
Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuronelle specie di destinazione: per la vaccinazione adottare adeguate misure di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Per l'operatore: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso doloree tumefazione, soprattutto se avviene in un'articolazione o in un ditoe, in rari casi, puo' provocare la perdita del dito interessato se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche in piccole quantita', rivolgersi immediatamente a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere innecrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto in caso d'interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente.La somministrazione di una dose doppia puo' causare un transitorio (3-4 giorni) stato di depressione in alcuni soggetti. Incompatibilita':in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Zero giorni.
Pollo.
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.
Pollo: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
Uccelli in ovodeposizione: l'uso non e' raccomandato durante l'ovodeposizione.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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HGOLVAC SOTTOCUTE FLACONI/FIALOIDI 250ML 500D PP
IMMUNOLOGICI PER POLLAME | Emulsione iniettabile
MINSAN 101781019 | FATRO SpA
HGOLVAC SOTTOCUTE FLACONI/FIALOIDI 250ML 500D PP
Produttore: FATRO SpA - MINSAN 101781019
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IMMUNOLOGICIIMMUNOLOGICI PER UCCELLIIMMUNOLOGICI PER POLLAMEVACCINI VIRALI INATTIVATI E VACCINI BATTERICI INATTIVATINEWCASTLE/PARAMYXOVIRUS + HAEMOPHILUS
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
HG-OLVAC EMULSIONE INIETTABILE PER POLLI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per pollame.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni dose (0,5 ml) contiene le sostanze attive: Virus della malattia di Newcastle (pseudopeste aviare), ceppo LaSota, inattivato: titolo noninferiore a 100 PD 50, Avibacterium paragallinarum sierotipo A, ceppoW, inattivato e sierotipo C, ceppo Modesto, inattivato: titolo 6 x 10^9 germi prima dell'inattivazione, in grado di indurre una risposta agglutinante non inferiore a 20 per ciascun sierotipo. Adiuvante: paraffina liquida 0,337 ml.
ECCIPIENTI
Sodio etilmercurio tiosalicilato.
INDICAZIONI
Per l'immunizzazione attiva delle galline ovaiole contro la Pseudopeste aviare e la Corizza infettiva aviare. Inizio dell'immunita': 3 settimane dopo la prima vaccinazione. Durata dell'immunita': 44 settimane dopo la seconda vaccinazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
La somministrazione di una dose doppia puo' causare un transitorio (3-4 giorni) stato di depressione in alcuni soggetti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso sottocutaneo.
POSOLOGIA
Per uso sottocutaneo. Il vaccino va inoculato per via sottocutanea nella regione dorsale del collo alla dose di 0,5 ml per capo in polli inbuono stato di salute. Prima di utilizzare il vaccino lasciare che questo raggiunga la temperatura ambiente (18-22.C). Prima e durante l'usoagitare vigorosamente i flaconi. Programma vaccinale. Galline ovaiole: 0,5 ml a 4-5 settimane; 0,5 ml a 14-16 settimane.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero (2 gradi C-8 gradi C). Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita:24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamentoprimario: usare immediatamente.
AVVERTENZE
Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuronelle specie di destinazione: per la vaccinazione adottare adeguate misure di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Per l'operatore: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentale puo' determinare intenso doloree tumefazione, soprattutto se avviene in un'articolazione o in un ditoe, in rari casi, puo' provocare la perdita del dito interessato se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche in piccole quantita', rivolgersi immediatamente a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere innecrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto in caso d'interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente.La somministrazione di una dose doppia puo' causare un transitorio (3-4 giorni) stato di depressione in alcuni soggetti. Incompatibilita':in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Pollo.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Pollo: nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Uccelli in ovodeposizione: l'uso non e' raccomandato durante l'ovodeposizione.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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