Codice:102389018
Codice ATC:469301
INFERIORE A +25 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE E DALL'UMIDITA'
36 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
- FENAMATI
- FLUNIXIN
SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
HIPPOMINE, 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatori non steroidei.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono. flunixin meglumine (equivalente a flunixin 5 g): 8,29 g. Eccipienti: Dietanolamina 0.4 g; Propilenglicole 20.7 g; EDTA bisodico 0.01 g; Formaldeide 0.025 g; sulfossilata sodica q.b. a 100 ml; Acqua per preparazioni iniettabili.
ECCIPIENTI
Dietanolamina, propilenglicole EDTA bisodico, formaldeide sulfossilatasodica, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Trattamento del dolore viscerale acuto associato a sindrome colica. Trattamento del dolore e dei processi infiammatori associati a patologiemuscolo-scheletriche. In tutti i casi in cui esiste una controindicazione alla terapia con i corticosteroidi
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Nonutilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non utilizzarein animali disidratati, ipovolemici o ipotesi. Non usare in caso di gravi nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali con lesioni alla mucosa gastrointestinale...
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per via endovenosa o intramuscolare.
POSOLOGIA
Nel dolore viscerale acuto, associato a sindrome colica, si consigliadi somministrare per via endovenosa o intramuscolare 0,022 ml di Equimine/kg pv pari a 1,1, mg/kg pv di flunixin. Il trattamento puo' essereripetuto una o due volte alla ricomparsa della sintomatologia. In caso di processi infiamma...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, in luogo asciutto alriparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo la primaapertura del condizionamento primario: 6 giorni.
AVVERTENZE
Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamenteinoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incordinazione, iperventilazione, e debolezza muscolare, questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. Ilprodotto non dovrebbe...
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per Equidi non destinati alla produzione dialimenti per il consumo umano (NDPA)
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano(NDPA).
INTERAZIONI
Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio diulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere ev...
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica non ripetibile
EFFETTI INDESIDERATI
Predisposizione a irritazione gastrointestinali e in casi gravi a ulcerazioni. Possibilita' di emorragie, variazioni ematologiche, irritazioni e lesioni gastrointestinali, necrosi renale. Dopo somministrazioneintramuscolare possibilita' di reazioni nel sito di iniezione nonche'di collasso in seguito...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non usare durante tutta la gravidanza.