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HIPPOMINE INIET 50ML 50MG/ML Produttore: LABORATORIOS CALIER S.A.

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

HIPPOMINE, 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono. flunixin meglumine (equivalente a flunixin 5 g): 8,29 g. Eccipienti: Dietanolamina 0.4 g; Propilenglicole 20.7 g; EDTA bisodico 0.01 g; Formaldeide 0.025 g; sulfossilata sodica q.b. a 100 ml; Acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Dietanolamina, propilenglicole EDTA bisodico, formaldeide sulfossilata sodica, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento del dolore viscerale acuto associato a sindrome colica. Trattamento del dolore e dei processi infiammatori associati a patologie muscolo-scheletriche. In tutti i casi in cui esiste una controindicazione alla terapia con i corticosteroidi

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Nonutilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non utilizzarein animali disidratati, ipovolemici o ipotesi. Non usare in caso di gravi nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali con lesioni alla mucosa gastrointestinale. Non usare nel trattamento di coliche dell'ileo e associate a disidratazione. Non usare in animali affetti da disfunzioni muscolo-scheletriche croniche. Non somministrare a soggetti di eta' inferiore ai 3 giorni. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata al flunixin o ad uno degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per via endovenosa o intramuscolare.

POSOLOGIA

Nel dolore viscerale acuto, associato a sindrome colica, si consigliadi somministrare per via endovenosa o intramuscolare 0,022 ml di Equimine/kg pv pari a 1,1, mg/kg pv di flunixin. Il trattamento puo' essere ripetuto una o due volte alla ricomparsa della sintomatologia. In caso di processi infiammatori e di sintomatologia dolorifica associata ad alterazione dell'apparato muscolo-scheletrico si consiglia di somministrare per via endovenosa o intramuscolare 0,022 ml di Equimine/kg/pvuna volta al giorno per un massimo di 5 giorni consecutivi.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, in luogo asciutto alriparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo la primaapertura del condizionamento primario: 6 giorni.

AVVERTENZE

Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamenteinoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incordinazione, iperventilazione, e debolezza muscolare, questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato nel trattamento delle affezioni muscolo-scheletriche croniche. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Per equidi non destinati alla macellazione per il consumo umano. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali. Non somministrare ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a completo recupero. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi, in quanto si corre il rischio di aumentare la tossicita' renale. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo.Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock per la presenza di propilenglicole. Pertanto Hippominedeve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare subito il trattamento antishock. Poiche' Hippomine puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza adesempio verso la causale terapia antibiotica. I Pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguata terapia concomitante. Nella somministrazione a cavalli impegnati in competizioni sportive osservare le disposizioni relative al doping. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con la pelle; indossare guanti durante la somministrazione. Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinaleveterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano(NDPA).

INTERAZIONI

Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio diulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando ad effetti tossici. Ilflunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi, inibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concorrente somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi.Il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in copia unica non ripetibile

EFFETTI INDESIDERATI

Predisposizione a irritazione gastrointestinali e in casi gravi a ulcerazioni. Possibilita' di emorragie, variazioni ematologiche, irritazioni e lesioni gastrointestinali, necrosi renale. Dopo somministrazioneintramuscolare possibilita' di reazioni nel sito di iniezione nonche'di collasso in seguito a iniezione endovenosa rapida. Occasionali reazioni anafilattiche. Come con gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, c'e' il rischio di rare reazioni avverse renali o di idiosincrasia epatica. In caso di reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento e richiedere l'intervento del veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non usare durante tutta la gravidanza.

Codice: 102389018
Codice EAN:

Codice ATC: M01AG90
  • Sistema muscolo-scheletrico
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei
  • Fenamati
  • Flunixin
Temperatura di conservazione: inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce e dall'umidita'
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE INIETTABILE

36 MESI

FLACONE