HIPRABOVIS-4

Immunologici per bovini. Vaccini virali vivi e inattivati.

Frazione liofilizzata: virus vivo attenuato respiratorio sinciziale del bovino, ceppo Lym-56: > 10^4 TCID50. Frazione liquida: virus inattivato della rinotracheite infettiva del bovino (IBR), ceppo LA >10^7 TCID50; virus inattivato della parainfluenza 3 del bovino (PI3), ceppo SF4 > 480 HAU; virus inattivato della diarrea virale bovina (BVD/MD), ceppo NADL > 10^6 TCID50. In grado di indurre nel coniglio, dopo doppiointervento (2 ml intramuscolo), i seguenti titoli anticorpali medi: virus IBR ELISA RI > 50 (Relative Indexes); virus Pi3 IEA HI >= 1/16 (Inibizione EA); virus BVD/MD ELISA IP > 50 (Inhibitory percentages).

Sodio etilmercurio tiosalicilato (thimerosal); adiuvante: idrossido d'alluminio.

Prevenzione delle patologie correlate alle infezioni sostenute dai virus della rinotracheite infettiva bovina (IBR), della parainfluenza 3 del bovino (PI3), della diarrea virale del bovino (BVD/MD) e dal virusrespiratorio sinciziale del bovino (BRSV).

Nessuna nota.

Intramuscolare.

Una dose (3 ml)/capo. Schema vaccinale: prima dose a partire dai due mesi di eta'; un richiamo trascorse tre/quattro settimane dalla prima vaccinazione; rivaccinare gli animali ogni 6-12 mesi. Prima di somministrare il vaccino mantenere i flaconi a temperatura ambiente per un breve periodo. Agitare bene prima dell'uso. Una volta ricostituito, il vaccino va utilizzato entro tre ore. Utilizzare aghi e siringhe sterili,adottando le opportune misure di asepsi nella somministrazione.

Conservare a 2-8 gradi C. Non congelare. Una volta ricostituito, il vaccino va utilizzato entro tre ore.

Vaccinare solo soggetti in buone condizioni di salute. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Non risultano rischi da sovradosaggio (10 dosi) connessi con l'impiego del vaccino. Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Zero giorni.

Bovini.

L'impiego di farmaci ad azione immunodepressiva (es. corticosteroidi),durante il programma vaccinale, puo' determinare una minore/alteratarisposta immunitaria alla vaccinazione. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri; si raccomanda percio' di non somministrare nessun altrovaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.

Una reazione anafilattica puo' comparire, sporadicamente, in soggettisensibilizzati. In questo caso somministrare epinefrina.

Il vaccino puo' essere utilizzato durante la gravidanza e nel periododi lattazione.