Codice:016531016
Codice ATC:285501
NON SUPERIORE A +25, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
36 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- ANTIDIARROICI, ANTINFIAMMATORI ED ANTIMICROBICI INTESTINALI
- ANTIINFETTIVI INTESTINALI
- ANTIBIOTICI
- PAROMOMICINA
CAPSULE RIGIDE
FLACONE
DENOMINAZIONE
HUMATIN 250 MG CAPSULE RIGIDE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiinfettivi intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
HUMATIN 250 mg CAPSULE RIGIDE, ogni capsula contiene: paromomicina solfato mg 357,2 (pari a mg 250 di paromomicina).
ECCIPIENTI
HUMATIN 250 mg CAPSULE RIGIDE: Silice colloidale anidra, magnesio stearato, gelatina, titanio biossido, ossido di ferro giallo, ossido di ferro rosso, ossido di ferro nero.
INDICAZIONI
Infezioni del tratto intestinale da germi sensibili (da E. coli, Shigelle, Salmonelle, escluso S. Typhi, ecc.). Sterilizzazione del contenuto intestinale nella preparazione ad interventi sull'intestino. Amebiasi intestinale (acuta e cronica). Coadiuvante nel trattamento del comaepatico (per steriliz...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Humatin e' inoltre controindicato nei casi di ostruzione o di gravi lesioni ulcerative dell'intestino; nei bambini al di sotto dei due anni; nell'insufficienza renale; nelle sindromi miasteniche; nelle sindromi da malassorbime...
POSOLOGIA
Le posologie, espresse in mg di paromomicina base, per le diverse indicazioni, sono le seguenti: dissenterie batteriche: 35/50 mg/Kg di peso(negli adulti 2-3 g). E' consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all'infezione (il trattamento, in genere, non va ...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce e dall'umidita'.
AVVERTENZE
La paromomicina di norma non viene assorbita dal tubo digerente, ma sipuo' verificare un assorbimento abnorme, ed in misura poco prevedibile, a livello delle lesioni della mucosa intestinale; quindi, poiche' l'antibiotico e' potenzialmente ototossico e nefrotossico, e' consigliabile, specie nelle te...
INTERAZIONI
Non devono essere somministrati contemporaneamente farmaci antichinetosici, perche' questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile dei primi segni di ototossicita'. Non somministrare l'antibioticocontemporaneamente ad altri agenti potenzialmente nefrotossici quali:kanamicina, streptomic...
EFFETTI INDESIDERATI
Quando il farmaco viene somministrato a dosi elevate (superiori a 3 gal giorno), e' stata osservata in alcuni soggetti la comparsa di diarrea, crampi addominali, sensazione di nausea. Inoltre, in casi di abnorme assorbimento, specie con dosi elevate o eccessive, sono stati riportati fenomeni di nefr...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.