Codice:016531030
Codice ATC:285501
AL RIPARO DA LUCE E UMIDITA'
24 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- ANTIDIARROICI, ANTINFIAMMATORI ED ANTIMICROBICI INTESTINALI
- ANTIINFETTIVI INTESTINALI
- ANTIBIOTICI
- PAROMOMICINA
SCIROPPO
FLACONE
DENOMINAZIONE
HUMATIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfettivi intestinali.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula rigida contiene: paromomicina solfato mg 357,2 (pari a mg250 di paromomicina). 100 ml di sciroppo contengono: paromomicina solfato g 3,572 (pari a g 2,5 di paromomicina). Ogni 5 ml (1 cucchiaino)contengono l’equivalente di 125 mg di paromomicina base.
ECCIPIENTI
Capsule rigide: silice colloidale anidra, magnesio stearato, gelatina,titanio biossido, ossido di ferro giallo, ossido di ferro rosso, ossido di ferro nero. Sciroppo: saccarosio, glicerina, saccarina, sodio idrossido, sodio bicarbonato, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, alcool eti...
INDICAZIONI
Infezioni del tratto intestinale da germi sensibili (da E. coli, Shigelle, Salmonelle, escluso S. Typhi, ecc.). Sterilizzazione del contenuto intestinale nella preparazione ad interventi sull'intestino. Amebiasi intestinale (acuta e cronica). Coadiuvante nel trattamento del comaepatico (per steriliz...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' inoltre controindicato nei casi di ostruzione o di gravi lesioni ulcerative dell'intestino; nei bambini al di sotto dei due anni; nell'insufficienza renale; nelle sindromi miasteniche; nelle sindromi da malassorb...
POSOLOGIA
Le posologie, espresse in mg di paromomicina base, per le diverse indicazioni, sono le seguenti. Dissenterie batteriche: 35/50 mg/Kg di peso(negli adulti 2-3 g). E' consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all'infezione (il trattamento, in genere, non va ...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce e dall'umidita'.
AVVERTENZE
La paromomicina di norma non viene assorbita dal tubo digerente, ma sipuo' verificare un assorbimento abnorme, ed in misura poco prevedibile, a livello delle lesioni della mucosa intestinale; quindi, poiche' l'antibiotico e' potenzialmente ototossico e nefrotossico, e' consigliabile, specie nelle te...
INTERAZIONI
Non devono essere somministrati contemporaneamente farmaci antichinetosici, perche' questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile dei primi segni di ototossicita'. Non somministrare l'antibioticocontemporaneamente ad altri agenti potenzialmente nefrotossici quali:kanamicina, streptomic...
EFFETTI INDESIDERATI
Quando il farmaco viene somministrato a dosi elevate (superiori a 3 gal giorno), e' stata osservata in alcuni soggetti la comparsa di diarrea, crampi addominali, sensazione di nausea. Inoltre, in casi di abnorme assorbimento, specie con dosi elevate o eccessive, sono stati riportati fenomeni di nefr...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.