HY 50 1SIR 51MG 3ML Produttore: DECHRA REGULATORY BV

DENOMINAZIONE

HY-50

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiflogistici articolari.

PRINCIPI ATTIVI

Sodio ialuronato 17,0 mg/ml.

ECCIPIENTI

Cloruro di sodio, sodio fosfato bibasico eptaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' indicato per il trattamento delle disfunzioni delle giunture in conseguenza di osteoartriti e sinoviti non infettive del cavallo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare agli animali da riproduzione in quanto gli effetti sulla funzione riproduttiva nelle fattrici e negli stalloni non sono stati valutati. Non somministrare in casi di giunture con sospetta concomitanza di sepsi o fratture.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa, intrarticolare.

POSOLOGIA

Per somministrazione endovenosa: 3 ml una volta la settimana per 3 settimane, pari a circa 0,1 mg/kg p.v. Per via intra-articolare, la dosee' di 3 ml (circa 50 mg o 1 siringa per le giunture del carpo, del nodello e del tibiotarso, pari a circa 0,1 mg/kg p.v.). Giunture piu' piccole come quella intertarsale, tarsometatarsale e interfalangea possono essere trattate con 1,5 ml (25 mg). Eventuale fluido sinoviale in eccesso puo' essere rimosso quando possibile prima di introdurre la siringa e iniettare il medicinale. Si possono trattare piu' di una giuntura contemporaneamente. Se necessario le iniezioni possono essere ripetute dopo 1 settimana, ma non oltre 4 inoculazioni a intervalli di 1 settimana. Eliminare l'eventuale prodotto avanzato rimasto nella siringa.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Dopo la primaapertura del contenitore primario, costituito da unita' monodose, il prodotto residuo deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Per esclusivo uso veterinario. Il veterinario che somministra HY-50 deve essere profondo conoscitore della topografia e anatomia interna delle varie giunture del cavallo, deve avere pratica di iniezioni intra-articolari, conoscere le norme di asepsi per le inoculazioni intraarticolari ed avere la competenza per la diagnosi della sofferenza del cavallo. Secondo il temperamento del cavallo, il veterinario deve accertarsi che sono state prese le misure adeguate per proteggere da danni ilcavallo, il veterinario ed il personale addetto. Deve essere usato nel rispetto delle piu' rigorose tecniche di asepsi. L'area per l'iniezione deve essere preparata come per interventi da chirurgia, rimuovendotutta la sporcizia, peli, medicamenti topici, e residui saponosi. Iniezioni intra-articolari non devono essere effettuate attraverso una pelle sottoposta a recente causticazione o vescicazione, o con croste darecente uso di revulsivi. Un lavaggio ed una bendatura sterile saranno applicati dopo l'iniezione, secondo la particolare giuntura trattata. I cavalli con acuta e grave dolorabilita' saranno sottoposti a radiografia prima del trattamento per evidenziare eventuali fratture intra-articolari. Far camminare accompagnando a mano per almeno 2 giorni dopo il trattamento. Le limitazioni anatomiche dello spazio nella giuntura precludono la possibilita' di somministrare piu' di un farmaco per via intra-articolare nello stesso momento. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto agli animali: il veterinario non ha possibilita' di avere contatto fisico col medicamento, in quanto viene fornito in siringhe pre-riempite. Tuttavia l'eventuale contatto diretto della soluzione iniettabile con la pelle e' privo di pericolo od altre conseguenze. Sovradosaggio: non pertinente. Data la limitatezza dello spazio nella giuntura e dato che il prodotto e' fornito in siringhe da 3 ml, pre-riempite per trattamento singolo, e' teoricamente impossibile unsovradosaggio accidentale o volontario. Incompatibilita': non pertinente.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cavalli.

INTERAZIONI

Le limitazioni anatomiche dello spazio nella giuntura precludono la possibilita' di somministrare piu' di un farmaco per via intra-articolare nello stesso momento. Il trattamento sistemico con altri farmaci concomitante al trattamento e' possibile e non ha alcuna conseguenza indesiderata.

EFFETTI INDESIDERATI

Nelle giunture trattate sono stati osservati gonfiore transitorio post iniezione, edema e/o aumento locale della temperatura, che si risolvono spontaneamente in 48 ore, senza compromettere il successo terapeutico. A seguito del trattamento con HY-50 non sono state registrate o riportate reazioni avverse o reazioni sistemiche.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi specifici sulla funzione riproduttiva non sono stati condotti con questo medicinale veterinario. Il prodotto non va usato nell'animale da riproduzione.