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CODICE ATC
134201
FORMA FARMACEUTICA
CREMA VAGINALE
CONFEZIONAMENTO
TUBETTO
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALIANTIMICROBICI ED ANTISETTICI GINECOLOGICIANTIMICROBICI ED ANTISETTICI, ESCL.LE ASSOC.CON CORTICOSTER.DERIVATI IMIDAZOLICIECONAZOLO
IFENEC
Antimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticosteroidi.
1% crema vaginale: 100 g di crema contengono econazolo nitrato 1,0 g.Ovuli: econazolo nitrato 50 mg - 150 mg. Ovuli a rilascio prolungato:econazolo nitrato 150 mg. 1% soluzione cutanea per genitali esterni: 100 ml di soluzione contengono econazolo 1,0 g.
Infezioni vulvo vaginali micotiche anche se complicate da sovrainfezioni da germi gram-positivi.
Ipersensibilita' individuale gia' accertata verso i componenti.
Crema vaginale e ovuli da 50 mg: introdurre in vagina alla sera primadi coricarsi, un ovulo oppure l'intera quantita' di crema vaginale contenuta nell'applicatore riempito (circa 5 g di crema). Il trattamentodeve essere protratto per almeno 15 giorni. Ovuli da 150 mg: introdurre in vagina alla sera prima di coricarsi, un ovulo per 3 sere consecutive. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana di trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg: laterapia prevede il trattamento di 1 giorno e consiste nell'introdurreprofondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovuloalla mattina e uno alla sera. Tale posologia si puo' attuare in quanto gli ovuli depot contengono eccipienti particolari che permettono, dopo la liquefazione dell'ovulo, una distribuzione uniforme nella vagina, dove si forma con il costituirsi di uno strato gelatinoso, un deposito di econazolo. In tal modo viene garantita un'azione antimicotica che si prolunga per piu' giorni. Soluzione cutanea per genitali esterni:Questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Detergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose)di soluzione cutanea disciolti in acqua calda. Il trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con la crema vaginale o con la soluzione cutanea. La crema si applica, dopo accurata detersione, una volta al giorno per 15 giorni consecutivi. La soluzione si usa disciolta in acquacalda. Non risciacquare.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Nessuna nota.
In soggetti ipersensibili l'uso del prodotto puo' dar luogo a fenomenidi sensibilizzazione o irritativi locali, nonche' a crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalea. In tali evenienze andra' consultato il medico curante che valutera' l'opportunita' di interrompere il trattamentoed adottare idonee misure terapeutiche.
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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IFENEC CREMA VAGINALE 78G 1%+APPL
ANTIMICROBICI ED ANTISETTICI, ESCL.LE ASSOC.CON CORTICOSTER. | Crema vaginale
MINSAN 024066060 | ITALFARMACO SpA
IFENEC CREMA VAGINALE 78G 1%+APPL
Produttore: ITALFARMACO SpA - MINSAN 024066060
Ricetta medica non richiesta
Senza glutineSenza lattosio
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SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALIANTIMICROBICI ED ANTISETTICI GINECOLOGICIANTIMICROBICI ED ANTISETTICI, ESCL.LE ASSOC.CON CORTICOSTER.DERIVATI IMIDAZOLICIECONAZOLO
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
IFENEC
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticosteroidi.
PRINCIPI ATTIVI
1% crema vaginale: 100 g di crema contengono econazolo nitrato 1,0 g.Ovuli: econazolo nitrato 50 mg - 150 mg. Ovuli a rilascio prolungato:econazolo nitrato 150 mg. 1% soluzione cutanea per genitali esterni: 100 ml di soluzione contengono econazolo 1,0 g.
Infezioni vulvo vaginali micotiche anche se complicate da sovrainfezioni da germi gram-positivi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale gia' accertata verso i componenti.
POSOLOGIA
Crema vaginale e ovuli da 50 mg: introdurre in vagina alla sera primadi coricarsi, un ovulo oppure l'intera quantita' di crema vaginale contenuta nell'applicatore riempito (circa 5 g di crema). Il trattamentodeve essere protratto per almeno 15 giorni. Ovuli da 150 mg: introdurre in vagina alla sera prima di coricarsi, un ovulo per 3 sere consecutive. In caso di recidiva o nel caso che dopo una settimana di trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclo di terapia. Ovuli a rilascio prolungato da 150 mg: laterapia prevede il trattamento di 1 giorno e consiste nell'introdurreprofondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovuloalla mattina e uno alla sera. Tale posologia si puo' attuare in quanto gli ovuli depot contengono eccipienti particolari che permettono, dopo la liquefazione dell'ovulo, una distribuzione uniforme nella vagina, dove si forma con il costituirsi di uno strato gelatinoso, un deposito di econazolo. In tal modo viene garantita un'azione antimicotica che si prolunga per piu' giorni. Soluzione cutanea per genitali esterni:Questa forma farmaceutica e' un idoneo complemento alla terapia con ovuli o crema vaginale. Detergere i genitali esterni con 10 cc (1 dose)di soluzione cutanea disciolti in acqua calda. Il trattamento puo' essere effettuato una o due volte al giorno. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con la crema vaginale o con la soluzione cutanea. La crema si applica, dopo accurata detersione, una volta al giorno per 15 giorni consecutivi. La soluzione si usa disciolta in acquacalda. Non risciacquare.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
In soggetti ipersensibili l'uso del prodotto puo' dar luogo a fenomenidi sensibilizzazione o irritativi locali, nonche' a crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalea. In tali evenienze andra' consultato il medico curante che valutera' l'opportunita' di interrompere il trattamentoed adottare idonee misure terapeutiche.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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