IMURESP RAP 1FL 5D+F SOLV Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

IMURESP RAP

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per bovini. Vaccini virali vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Una dose da 2 ml di vaccino ricostituito contiene: virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina, ceppo TS RLB 106: minimo 10^5.5 CCID50; virus vivo attenuato dell'adenovirus tipo 3, ceppo TS EUNICE: minimo 10^5.2 CCID50; virus vivo attenuato della parainfluenza 3, ceppo TS RLB 103: minimo 10^5.2 CCID50.

ECCIPIENTI

Cloruro di sodio 9 mg/ml; acqua per iniezioni q.b. a 1 ml.

INDICAZIONI

Vaccino vivo attenuato per la profilassi nel bovino di ogni eta' della rinotracheite bovina e delle malattie indotte da parainfluenza tipo 3 e da adenovirus tipo 3. Nei confronti del BHV-1 virulento, il vaccino riduce i segni clinici e la escrezione virale dal tratto respiratorio, mentre nei confronti di BAV-3 e PI3 e' stata dimostrata una riduzione della escrezione dei ceppi virulenti. Anticorpi materni possono interferire con lo sviluppo dell'immunita', in particolare nel caso dei vitelli di meno di 3 mesi. L'insorgenza dell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 4 giorni dalla somministrazione del vaccino nei confronti di BHV-1 e PI3. La durata dell'immunita' e' almeno 5-6 mesi per le tre valenze, dalla somministrazione del vaccino.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare nei soggetti che non sono in buono stato di salute. Non somministrare ai bovini maschi da riproduzione.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endonasale.

POSOLOGIA

2 ml/animale. Schema di vaccinazione. Animali di eta' superiore ai 3 mesi e bovine gravide: una sola vaccinazione e' sufficiente per produrre un'immunita' simultanea ai tre costituenti del vaccino. Tuttavia, in caso di programma d'urgenza, si raccomanda di rivaccinare gli animali a circa 6 settimane d'intervallo, per provocare una reazione anamnestica locale e per rinforzare cosi' la protezione degli animali. Animali di eta' inferiore ai 3 mesi: si raccomandano due vaccinazioni. La prima all'eta' di 3 settimane; la seconda all'eta' di 10 settimane. Il vaccino liofilizzato viene messo in sospensione con l'apposito solvente. Prendere ragionevoli precauzioni di asepsi nella ricostituzione e lasomministrazione del vaccino. Quando aperto, utilizzare l'intero contenuto per evitare contaminazione batterica. Assicurarsi che l'attrezzatura di vaccinazione sia pulita e sterile prima dell'uso e rimanga cosi' durante la vaccinazione. Vaccinare gli animali solo un mese dopo lasospensione di un trattamento corticosteroideo. Il virus della Rinotracheite Infettiva Bovina (BoHV1) contenuto nel vaccino non e' "marker". Nel caso di reazione anafilattica, iniziare una terapia antiistaminica idonea.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero fra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo la ricostituzione.

AVVERTENZE

Assicurarsi che l'attrezzatura di vaccinazione sia pulita e sterile prima dell'uso e rimanga cosi' durante la vaccinazione. Vaccinare gli animali solo un mese dopo la sospensione di un trattamento corticosteroideo. Il virus della Rinotracheite Infettiva Bovina (BoHV1) contenuto nel vaccino non e' "marker". Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nessuna precauzione particolare. Nel caso direazione anafilattica, iniziare una terapia antistaminica idonea. Sovradosaggio: nessuna reazione postvaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una sovradose di prodotto. Incompatibilita': e' compatibile con Rispoval RS-BVD.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

In assenza di informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino con altri, si raccomanda di non somministrare nessun altro vaccino tranne nei 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il vaccino si e' mostrato sicuro nelle femmine in gestazione.