Codice:028282200
Codice ATC:900224
AL RIPARO DA LUCE E RAGGI ROENTGEN
60 Mesi
- VARI
- MEZZI DI CONTRASTO
- MEZZI DI CONTRASTO RADIOLOGICI, IODATI
- MEZZI DI CONTRASTO RADIOL.IDROSOL.,NEFROTROPICI,A BASSA OSMO
- IOMEPROLO
SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
IOMERON SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mezzi di contrasto radiologici, triiodati, non ionici, idrosolubili, nefrotropici, a bassa osmolarita'.
PRINCIPI ATTIVI
IOMERON 150 mg/ml soluzione iniettabile, 100 ml di soluzione contengono; principio attivo: iomeprolo 30,62 g. IOMERON 200 mg/ml soluzione iniettabile, 100 ml di soluzione contengono; principio attivo: iomeprolo40,82 g. IOMERON 250 mg/ml soluzione iniettabile, 100 ml di soluzionecontengono; principio...
ECCIPIENTI
Eccipienti: trometamolo, acido cloridrico (d=1,18), acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Medicinale solo per uso diagnostico. IOMERON 150 mg/ml soluzione iniettabile: urografia infusionale, flebografia a sottrazione digitale, tomografia computerizzata (TC) di cranio e corpo, cavernosografia, angiografia a sottrazione digitale (DSA) endovenosa ed intraarteriosa, colangio-pancreatografia ...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Somministrazione intratecale: per la possibilita' di sovradosaggio, e' controindicata l'immediata ripetizionedell'esame mielografico non andato a buon fine per problemi tecnici. Isterosalpingografia: ...
POSOLOGIA
Posologia: il dosaggio e la velocita' di somministrazione possono variare in rapporto al quesito clinico, alla tecnica impiegata, all'area da visualizzare, al tipo di apparecchiatura, nonche' in rapporto all'eta', al peso corporeo, alla gittata cardiaca e alle condizioni generalidel paziente. Modo d...
CONSERVAZIONE
Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Sebbene la sensibilita' di iomeprolo ai raggi X sia bassa, e' consigliabile conservare il prodotto al riparo da radiazioni ionizzanti. I prodotti per uso parenterale devono essere esaminati per tracce di particelle s...
AVVERTENZE
Avvertenze speciali. Comuni a tutte le vie di somministrazione: le procedure diagnostiche relative all'uso di qualsiasi agente radiopaco devono essere condotte sotto la direzione di personale con una formazionespecifica e con la conoscenza della particolare procedura da eseguire. Per il trattamento ...
INTERAZIONI
Considerare l'interruzione del trattamento con farmaci che abbassano la soglia convulsiva fino a 24 ore dopo la procedura per l'uso intratecale e per i pazienti con disturbi della barriera emato-encefalica (vedere Disturbi del SNC nella sezione 4.4 dell'RCP). Allo stesso modo reazioni simil allergic...
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso di mezzi iodati puo' causare effetti collaterali in genere lievio moderati oppure reazioni piu' gravi, come shock anafilattico, con possibile esito fatale. La maggior parte delle reazioni compare nei primi minuti dalla somministrazione, ma talvolta anche piu' tardi fino alle 24 ore dopo l'inie...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Fertilita': non sono disponibili studi clinici adeguati e controllatisulla fertilita'. Gravidanza: studi nell'animale non hanno dimostratoeffetti teratogeni o fetotossici da somministrazione di iomeprolo. Analogamente ad altri mezzi di contrasto non ionici, mancano studi controllati in donne in grav...