Codice:027850142
Codice ATC:534100
NON SUPERIORE A +25 GRADI
24 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI
- CEFALOSPORINE DI TERZA GENERAZIONE
- CEFTIBUTEN
CAPSULE RIGIDE
BLISTER
DENOMINAZIONE
ISOCEF
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici beta-lattamici. Cefalosporine.
PRINCIPI ATTIVI
200 mg capsule rigide: 200 mg di ceftibuten. 200 mg granulato per sospensione orale: 200 mg di ceftibuten. 400 mg capsule rigide: 400 mg diceftibuten. 400 mg granulato per sospensione orale: 400 mg di ceftibuten. 36 mg/ml granulato per sospensione orale: 100 g di granulato contengono 14,40 g di ceft...
ECCIPIENTI
200 mg capsule rigide: cellulosa microcristallina, sodio amidoglicolato, magnesio stearato. Componenti della capsula: gelatina, titanio diossido, sodio laurilsolfato. Componenti della banda di sigillatura: gelatina, polisorbato 80. 200 mg granulato per sospensione orale: polisorbato 80, simeticone, ...
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni dovute a patogeni sensibili, in particolare: infezioni delle alte vie respiratorie (faringiti, tonsilliti, sinusiti, otite media). Infezioni delle basse vie respiratorie (bronchite,polmonite primaria acquisita in comunita', broncopolmonite). Infezionidelle vie urinarie: p...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, a qualsiasi altra cefalosporina,o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere somministrato inpazienti che hanno manifestato reazioni note serie o acute d'ipersensibilita' (anafilassi) verso le penicilline o altri antibiotici betalattamici. L'esperienza n...
POSOLOGIA
Adulti. Infezioni delle basse vie respiratorie. Polmonite: 200 mg duevolte/die; bronchite: 400 mg una volta/die. Infezioni delle alte vie respiratorie: 400 mg una volta/die. Infezioni delle vie urinarie: 400 mg una volta/die. Bambini oltre i 6 mesi di eta'. Infezioni delle bassevie respiratorie non ...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Compromissione renale: in pazienti con insufficienza renale marcata oin pazienti soggetti a dialisi il dosaggio puo' richiedere un aggiustamento. Il medicinale e' prontamente dializzabile. I pazienti in dialisi devono essere attentamente monitorati, prevedendo la somministrazione immediatamente dopo...
INTERAZIONI
Sono stati condotti studi di interazione tra il farmaco ed ognuna delle seguenti sostanze: antiacidi ad elevato contenuto di alluminio-magnesio idrossido, ranitidina e teofillina in dose singola somministrata per via endovenosa. Non si sono verificate interazioni significative. Non sono noti gli eff...
EFFETTI INDESIDERATI
Frequenza reazioni avverse: comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota. Infezioni ed infestazioni. Non comune: candidiasi (orale), infezione vaginale; raro: colite da Clostridium difficile; non nota: superinfezione. Patologi...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili studi controllati ed adeguati sull'uso del medicinale in donne in gravidanza o durante le doglie o il parto. Poiche' attualmente non c'e' esperienza clinica nell'uso di ceftibuten durante la gravidanza il prodotto deve essere somministrato solo quando realmente necessario, sotto...