IVOMEC PREMIX OS POLV 25K SACC Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

DENOMINAZIONE

IVOMEC PREMIX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Avermectine.

PRINCIPI ATTIVI

Ivermectina 0,612 g.

ECCIPIENTI

Q.b. a 100 g.

INDICAZIONI

Trattamento e controllo dei nematodi gastrointestinali (Ascaris suum,adulti e larve di quarto stadio; Hyostrongylus rubidus, adulti e larve di quarto stadio; Oesophagostomum spp., adulti e larve di quarto stadio; Strongyloides ransomi, adulti), vermi polmonari (Metastrongylus spp., adulti), pidocchi (Haematopinus suis) ed acari della rogna (Sarcoptes scabiei var. suis) dei suini. Nel caso di pediculosi, puo' rendersi necessario ritrattare i soggetti poiche' alle uova del parassita possono occorrere fino a 3 settimane per schiudere. Somministrando alle scrofe prima del parto l'alimento medicato a base di ivermectina vieneefficacemente controllata la trasmissione attraverso il latte di S. ransomi ai suinetti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo oad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il dosaggio raccomandato e' di 100 mcg di ivermectina per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni consecutivi. Nel caso di pediculosi, puo' rendersi necessario ritrattare i soggetti poiche' alle uova del parassita possono occorrere fino a 3 settimane per schiudere. SUINI IN ACCRESCIMENTO. Per animali di peso sino a 40 chilogrammi, la dose raccomandata si ottiene miscelando accuratamente 33,3 g di prodotto ogni 100 kg di alimento per suini. Si raggiunge cosi' una concentrazione finale nell'alimento medicato pari a 2 ppm (0,2 g/100 kg) di ivermectina.Per una migliore dispersione della premiscela di ivermectina, miscelare 1 parte in 14 parti dei componenti l'alimento finemente macinati, prima di incorporare all'alimento per suini in ragione di 500 g per 100kg di mangime completo. La concentrazione finale ottenuta sara' di 2 ppm (0,2 g/100 kg) di ivermectina nell'alimento medicato. L'inclusionedi 2 ppm fornisce il dosaggio di 100 mcg di ivermectina/kg p.c./die asuini il cui consumo alimentare giornaliero medio rappresenta almeno il 5% del loro peso. Per suini in programmi alimentari restrittivi o di peso superiore a 40 kg, con un consumo alimentare medio inferiore al5% del loro peso, il tasso di inclusione dovrebbe essere aumentato per garantire il livello di dosaggio consigliato. Il tasso di inclusione(ppm) appropriato puo' essere calcolato come segue: (Peso corporeo medio in Kg)/(Consumo alimentare giornaliero in Kg)/10. SUINI ADULTI. L'alimentazione restrittiva di scrofe e verri richiede che l'ivermectinavenga inclusa nell'alimento a concentrazioni che permettano un trattamento adeguato. Per gli animali di peso superiore a 100 kg, la dose raccomandata si ottiene miscelando accuratamente 166 g in 100 kg di alimento per suini. Si raggiunge cosi' una concentrazione pari a 10 ppm (1g/100 kg) di ivermectina nell'alimento medicato. Tale mangime medicato deve essere somministrato alla dose di 1 kg ogni 100 kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni consecutivi. Il mangime medicato per suini adulti puo' anche essere preparato diluendo 1 parte con 14 parti deicomponenti l'alimento finemente macinati per ottenere una miscela intermedia. Una quantita' pari a 2.500 g di questa premiscela intermedia dovrebbe essere aggiunta ad ogni 100 kg di mangime finito per ottenerela concentrazione di 10 ppm (1 g/100 kg) di ivermectina raccomandata.Poiche' l'alimentazione delle scrofe varia durante le fasi del ciclo riproduttivo (per es.: alimentazione razionata durante la gestazione ed ad libitum durante la lattazione), il tasso di inclusione dovrebbe essere modificato per garantire il livello di dosaggio consigliato. Il quantitativo di medicinale necessario per medicare un numero X di scrofe in base al peso corporeo medio, puo' essere facilmente calcolato come segue: (media p.c. in Kg) x (numero di animali x 7 giorni) / (60).

CONSERVAZIONE

Il medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo incorporazione nel mangime, anche pellettato: 3 mesi.

AVVERTENZE

Il prodotto e' stato formulato specificatamente per l'uso esclusivo nei suini. Il prodotto non deve essere somministrato ad alcun altra specie animale. Particolari attenzioni devono essere adottate per evitareche l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove i risultati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve usare un antielminticoappartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversamodalita' d'azione. Si raccomanda di usare particolare attenzione perprevenire il trasferimento delle parassitosi ad animali sani o luoghinon infestati, dato che l'effetto dell'ivermectina sugli acari non e'immediato. I suini non dovrebbero essere spostati in luoghi indenni od esposti a contatto con soggetti sani per almeno una settimana dopo il completamento del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: narnicaella preparazione del mangime medicato assicurare una miscelazione omogenea del mangime eseguire adeguati procedimenti di pulizia. Durante la manipolazione del prodotto non mangiare o fumare. Gli operatori devono lavarsi le manidopo l'impiego del prodotto. Evitare l'ingestione, l'inalazione dellapolvere e il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente la pelle con acqua e sapone e gli occhi con abbondante acqua fresca. Le persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: gli studi hanno dimostrato un ampio margine di sicurezza nel suino. Tuttavia si consiglia di non superare le dosi consigliate. Nessun antidoto e' stato identificato. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 13 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo medicinale veterinario quando somministratocon altri.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Al dosaggio raccomandato non sono stati osservati nei riproduttori effetti negativi su fertilita' e gestazione.