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IZOASPERSORIO POLV 50G Produttore: IZO SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

IZOASPERSORIO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Chemioterapici per uso topico. Sulfonamidi associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di polvere aspersoria contengono: Sulfanilamide 40 g, Sulfaguanidina 10 g, Benzilpenicillina sodica 1.000.000 U.I., Clortetraciclina cloridrato 2 g.

ECCIPIENTI

Talco.

INDICAZIONI

Trattamento di ferite, piaghe infette, eczemi umidi e lesioni da interventi chirurgici, infettati da agenti patogeni sensibili ai principi attivi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ad uno dei principi attivi o degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Topica.

POSOLOGIA

Verificare che la superficie da trattare sia pulita. Altrimenti pulire accuratamente a fondo asportando corpi estranei, pus, peli, essudati. Aspergere il prodotto sulla lesione fino a coprirla completamente. Il trattamento puo' essere ripetuto 1-2 volte al giorno, fino a guarigione, per 3-5 giorni. La quantita' di farmaco da utilizzare e' connessaalla gravita' e alla estensione delle ferite.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare in un luogo asciutto, proteggere dalla luce solare diretta.

AVVERTENZE

Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non puo' essere impiegato per uso oftalmico. Come per tutti gli antibiotici, il trattamento puo' determinare un sovrasviluppo di microrganismi insensibili; in tal caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alle sostanze attive devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Somministrare il prodotto con cautela. Non inalare ed evitare qualsiasicontatto con gli occhi e le altre mucose. Il prodotto, se inalato, puo' dare fenomeni di sensibilizzazione. In caso di contatto accidentalelavarsi accuratamente le mani e le altre aree cutanee contaminate. Incaso di contatto accidentale degli occhi e delle mucose, risciacquareimmediatamente e lungo con acqua. Incompatibilita': non miscelare conaltri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini, suini, ovi-caprini: zero giorni. Latte. Bovini, ovi-caprini: zero giorni. Uso non consentito in equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, ovi-caprini, equidi nonDPA, cani, gatti.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta. Evitare di applicare il prodotto in associazione ad altri prodotti ad uso topico.

EFFETTI INDESIDERATI

Irritazione transitoria, eritema.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In mancanza di studi sulla specie di destinazione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Codice: 102017011
Codice EAN:

Codice ATC: D06C
  • Dermatologici
  • Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico
  • Antibiotici e chemioterapici in associazione
Temperatura di conservazione: non superiore a +30 gradi, al riparo dalla luce e dall'umidita'
Forma farmaceutica: POLVERE USO ESTERNO
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: BARATTOLO

POLVERE USO ESTERNO

24 MESI

BARATTOLO