IZOCOLIMICINA

Antimicrobici intestinali.

Colimicina solfato 2.000.000 U.I.; retinolo 50.000 U.I.

Amido.

Trattamento e metafilassi di enteriti batteriche. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nellamandria. L'indicazione e' limitata alle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina.

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o all'eccipiente. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo'essere fatale.

Orale.

Vitelli, suini, cani: 0,5 g di prodotto/kg p.v. (corrispondenti a 100.000 U.I. di colistina solfato/kg p.v. ed a 2.500 U.I. di Retinolo palmitato/kg p.v.), dose da suddividere in almeno due somministrazioni giornaliere intervallate di 12 ore. Per assicura l'assunzione della corretta dose di medicinale, evitando possibili sottodosaggi, determinare accuratamente il peso degli animali. L'assunzione dell'acqua/latte medicati dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per somministrare la corretta dose, aggiustare la concentrazione del medicinale secondo l'assunzione giornaliera di acqua/latte. Il trattamento va protrattoper 3 giorni o fino alla remissione dei sintomi. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamentodella malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Considerare la quantita' di acqua consumata dagli animali per stabilire in quanta acqua sciogliere il medicinale. Metodo di somministazione: somministrare il prodotto per via orale, sciolto nel latte o nell'acqua di bevanda.

Conservare in un luogo asciutto. Dopo la prima apertura, il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato. L'acqua medicatao il latte non devono essere conservati per periodi piu' lunghi di quelli necessari ad assicurare la somministrazione della dose richiesta.

La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale,ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' raccomandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portareall'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla colistina. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato solodopo aver accertato la sensibilita al principio attivo. Si raccomandadi eseguire un antibiogramma prima dell finizio del trattamento. L'utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla colistina e ridurre l 'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe, a causa di resistenza crociata. Somministrare il prodotto per via orale, sciolto nel latte o nell 'acqua di bevanda. Non miscelare amangimi solidi. Precauzioni specialiper chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Usare guanti e mascherina di protezione. Sovradosaggio: e' noto che la vitamina si deposita nel fegato e un suo iperdosaggio puo' determinare alterazioni cutanee, ossee e delle mucose. Incompatibilita': non mescolare con altrimedicinali.

Carne, visceri: 28 giorni. Non somministrare ad animali che produconolatte destinato al consumo umano.

Bovini, suini, cani.

La colistina ha effetto sinergico con molti agenti antimicrobici compreso beta-lattamici, eritromicina, tetracicline, sulfamidici, trimetoprim e bacitracina. La sua azione e' inibita da composti ammonici quaternari.

Trattamenti prolungati possono determinare la soppressione della normale flora batterica intestinale, con disbiosi e accumulo di gas.

Non somministrare ad animali che producono latte destinato al consumoumano. In mancanza di studi sulla specie di destinazione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.