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IZOVAC ND+EDS+IBD 250ML 500D Produttore: IZO SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

IZOVAC ND-EDS-IBD

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per uccelli. Vaccini virali inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose di 0,5 ml di vaccino contiene: virus della Pseudopeste aviare, ceppo La Sota, inattivato >= 50 DP50; Adenovirus EDS’76, ceppo McFerran 127, inattivato: HI >= 7 log2; virus della malattia di Gumboro, ceppo Winterfield 2512, inattivato: ELISA >= 9 log2 Adiuvante: olio minerale leggero.

ECCIPIENTI

Sorbitan monooleato; olio minerale leggero; sodio etilmercurio tiosalicilato.

INDICAZIONI

Per la vaccinazione di richiamo di galline ovaiole e polli riproduttori contro l'infezione da virus della Pseudopeste Aviare, EDS ‘76e la malattia di Gumboro. Al fine di ottenere il massimo di protezione si consiglia di far precedere l'impiego di questo vaccino dall'uso di vaccini attenuati contro la Pseudopeste aviare e la Malattia di Gumboro secondo gli schemi abituali di vaccinazione e in conformita' agli schemi vaccinali previsti dal piano nazionale di controllo della Pseudopeste aviaria (D.P.R. del 5 novembre 1996 n. 657, attuazione della Direttiva 92/66/CEE del 14/07/1992).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi, all'adiuvante o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

0,5 ml per animale, nella regione dorsale del collo. Vaccinare le pollastre a 18-20 settimane di eta' prima dell'entrata in ovodeposizione.Agitare bene prima dell'uso. Lasciare che i flaconi raggiungano la temperatura ambiente (20 gradi C) prima di procedere all'inoculazione.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero a 2-8 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura: 8-10 ore.

AVVERTENZE

Somministrare ad animali in buone condizioni di salute Per la somministrazione adottare adeguate misure di asepsi. Per l'operatore: questo prodotto contiene oli minerali; l'autoinoculazione accidentale puo' provocare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato nelle articolazioni o nelle dita, e in rari casi puo' provocare la perdita delle dita colpite se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di inoculazione accidentale, anche in piccole quantita', di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente almedico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita',puo' provocare evidente tumefazione, che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede unaimmediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe esserenecessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo,soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli delle dita o deitendini. Non mescolare questo prodotto con altri vaccini. Sovradosaggio: la eventuale inoculazione di una dose eccessiva puo' provocare unaforte reazione infiammatoria locale a livello del collo e in caso di mancato riassorbimento la parte verra' scartata al momento della macellazione. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA

Carne: 30 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

OVODEPOSIZIONE

Da non utilizzare durante l'ovodeposizione e nelle 4 settimane antecedenti.

Codice: 101615019
Codice EAN:

Codice ATC: I01AA09
  • Immunologici
  • Immunologici per uccelli
  • Immunologici per pollame
  • Vaccini virali inattivati
  • Newcastle/paramyxovirus+ bursite
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, in frigorifero, non congelare
Forma farmaceutica: EMULSIONE INIETTABILE
Scadenza: 12 MESI
Confezionamento: FLACONE

EMULSIONE INIETTABILE

12 MESI

FLACONE