KAMAN 16 CAPSULE 250MG
Produttore: I.B.N. SAVIO Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio

Codice:020177010

Codice ATC:285501

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • ANTIDIARROICI, ANTINFIAMMATORI ED ANTIMICROBICI INTESTINALI
  • ANTIINFETTIVI INTESTINALI
  • ANTIBIOTICI
  • PAROMOMICINA
Forma farmaceutica:

CAPSULE RIGIDE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

KAMAN 250 MG CAPSULE RIGIDE 16 CAPSULE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiinfettivi intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

Paromomicina solfato.

ECCIPIENTI

Talco, gelatina, titanio biossido.

INDICAZIONI

Infezioni del tratto intestinale da germi sensibili (E. Coli, Shigelle, Salmonelle escluso S.tiphy ecc.); sterilizzazione del contenuto intestinale nella preparazione ad interventi sull'intestino; amebiasi intestinale (acuta e cronica); coadiuvante nel trattamento del coma epatico (per sterilizzazio...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' verso il farmaco; gravi lesioni ulcerative o occlusione intestinale anche parziale per evitare il rischio di assorbimento superiore al normale; bambini al di sotto di due anni; insufficienza renale; sindromi miasteniche; sindromi da malassorbimento.

POSOLOGIA

Le posologie, espresse in mg di paromomicina base, per le diverse indicazioni, sono le seguenti. Dissenterie batteriche: 35/50 mg/kg di peso(negli adulti 2-3 g). E' consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all'infezione (il trattamento, in genere, non va ...

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

A seguito di somministrazione protratta puo' verificarsi sviluppo di microrganismi non sensibili: in tal caso il paziente deve essere tenutosotto attento controllo istituendo una terapia idonea. La paromomicina di norma non viene assorbita dal tubo digerente, ma si puo' verificare un assorbimento ab...

INTERAZIONI

Non somministrare l'antibiotico contemporaneamente ad altri agenti potenzialmente nefrotossici quali: kanamicina, streptomicina, neomicina,ecc.

EFFETTI INDESIDERATI

Quando il farmaco viene somministrato a dosi elevate (superiori a 3 gal giorno), e' stata osservata in alcuni soggetti la comparsa di diarrea, crampi addominali, sensazione di nausea. Inoltre, in casi di abnorme assorbimento, specie con dosi elevate o eccessive, sono stati riportati fenomeni di nefr...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.