KESSAR 30 COMPRESSE 20MG
Produttore: ORION CORPORATION
Ricetta medica ripetibile

Codice:027433022

Codice ATC:356701

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI
  • TERAPIA ENDOCRINA
  • ANTAGONISTI ORMONALI E SOSTANZE CORRELATE
  • ANTIESTROGENI
  • TAMOXIFENE
Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

KESSAR 20 mg COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiestrogeni.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene: questo farmaco da 20 mg: tamoxifene citrato 30,4 mg, pari a tamoxifene 20 mg.

ECCIPIENTI

Ogni compressa da 20 mg di tamoxifene contiene: amido di mais, lattosio monoidrato, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido.

INDICAZIONI

Questo farmaco e' indicato per il trattamento del carcinoma mammario.Pazienti con una recente prova negativa per l'espressione dei recettori per gli estrogeni hanno minori probabilita' di rispondere al farmaco.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Questo farmaco e' controindicato quale terapia preventiva in pazienti ad alto rischio di cancro mammario. Questo medicinale e' controindicato in caso di carcinoma duttale in sito in donne che richiedano unaconcomitante terapia...

POSOLOGIA

Posologia: la dose giornaliera raccomandata e' normalmente di 20 mg ditamoxifene, somministrata in due dosi separate al giorno o in una singola dose giornaliera. Possono essere somministrati fino a 40 mg al giorno di tamoxifene, tuttavia non e' stato dimostrato alcun vantaggio ulteriore. Tale regime...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Questo farmaco non e' indicato in donne sane e nelle condizioni di patologia mammaria benigna. Questo medicinale deve essere impiegato con cautela in pazienti con persistente leucopenia o trombocitopenia. Sonoconsigliabili periodici controlli della crasi ematica, piastrinemia inclusa. Le pazienti in...

INTERAZIONI

Le pazienti che assumono contemporaneamente questo farmaco e anticoagulanti di tipo dicumarolico devono essere attentamente seguite in quanto l'attivita' anticoagulante puo' essere significativamente potenziata; e' consigliabile in questo caso uno stretto monitoraggio degli indici di coagulazione. Q...

EFFETTI INDESIDERATI

Dai risultati dello studio clinico NSABP P-1, un vasto studio della durata di 5 anni che ha coinvolto circa 13.000 donne ad alto rischio perinsorgenza di cancro del seno che hanno assunto tamoxifene o placebo,e' emerso nelle donne trattate con il tamoxifene un aumento dell'incidenza delle seguenti r...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: questo farmaco non deve essere somministrato in corso di gravidanza. Sebbene non sia stata stabilita alcuna relazione causale con il farmaco, sono stati segnalati pochi casi di aborti spontanei, anomalie congenite e morti fetali in pazienti che avevano assunto questomedicinale. Negli stu...