Codice:027370117
Codice ATC:510100
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
42 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE
- MACROLIDI
- CLARITROMICINA
GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
FLACONE
DENOMINAZIONE
KLACID GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici generali per uso sistemico - macrolidi.
PRINCIPI ATTIVI
Klacid 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale. 100 ml di sospensione ricostituita contengono il principio attivo: claritromicina 2,50 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio (550 mg/ml), olio di ricino3,2 mg/ml. Klacid 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale. 100 mldi sospensione ricosti...
ECCIPIENTI
Carbomer, povidone K90, ipromellosa ftalato, olio di ricino, diossidodi silicio, saccarosio, gomma xantan, aroma frutti misti, potassio sorbato, acido citrico, diossido di titanio, maltodestrine.
INDICAZIONI
Deve essere tenuta in considerazione la guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici. Klacid e' indicato nei bambini dai6 mesi ai 12 anni di eta'. Trattamento di infezioni causate da patogeni sensibili alla claritromicina; infezioni del tratto rino-faringeo (tonsilliti, faringiti)...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo6.1; somministrazione concomitante di claritromicina con uno qualsiasidei seguenti medicinali: astemizolo, cisapride, domperidone, pimozidee terfenadina, dal mom...
POSOLOGIA
Posologia: sono stati condotti studi clinici somministrando la sospensione pediatrica a base di claritromicina in bambini dai 6 mesi ai 12 anni di eta'. Di conseguenza i bambini al di sotto dei 12 anni di eta'devono assumere la sospensione pediatrica (granulato per sospensione orale in flacone munit...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Una volta ricostituito il medicinale deve essere utilizzato entro 14 giorni.
AVVERTENZE
La claritromicina non deve essere prescritta a donne in gravidanza senza un'attenta valutazione del rischio/beneficio, in particolare durante il primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Come con altri antibiotici l'uso prolungato di claritromicina puo' provocare l'insorgenza di sovrainf...
INTERAZIONI
L'uso dei seguenti medicinali e' assolutamente controindicato a causadei potenziali gravi effetti dovuti alla loro interazione farmacologica. Astemizolo, cisapride, domperidone, pimozide e terfenadina: elevatilivelli di cisapride sono stati riscontrati in pazienti che assumevano contemporaneamente c...
EFFETTI INDESIDERATI
a. Riassunto del profilo di sicurezza: le piu' frequenti e comuni reazioni avverse correlate alla terapia a base di claritromicina sia per ipazienti adulti che per i pazienti pediatrici sono dolore addominale,diarrea, nausea, vomito e perversione del gusto. Questi eventi avversi sono di solito di me...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non e' stata valutata la sicurezza della claritromicina per l'utilizzo nelle donne in stato di gravidanza. Sulla base dei risultati ottenuti da studi su animali e dall'esperienza nell'uomo, non puo'essere esclusa la possibilita' di effetti dannosi sullo sviluppo embrio-fetale. Alcuni stu...