LAMICTAL 56 COMPRESSE DISPERS 100MG
Produttore: GLAXOSMITHKLINE SpA
Ricetta medica ripetibile
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Codice:027807078

Codice ATC:900548

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANTIEPILETTICI
  • ANTIEPILETTICI
  • ALTRI ANTIEPILETTICI
  • LAMOTRIGINA
Forma farmaceutica:

COMPRESSE DISPERSIBILI

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

LAMICTAL COMPRESSE MASTICABILI/DISPERSIBILI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiepilettici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa masticabile/dispersibile da 2 mg di Lamictal contiene 2mg di lamotrigina. Ogni compressa masticabile/dispersibile da 5 mg diLamictal contiene 5 mg di lamotrigina. Ogni compressa masticabile/dispersibile da 25 mg di Lamictal contiene 25 mg di lamotrigina. Ogni compressa masticabile/dis...

ECCIPIENTI

Carbonato di calcio, idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione, silicato di magnesio e alluminio, sodio amido glicolato (Tipo A),povidone K30, saccarina sodica, magnesio stearato, aroma di ribes nero.

INDICAZIONI

Epilessia Adulti ed adolescenti di eta' pari o superiore a 13 anni: trattamento aggiuntivo o in monoterapia delle crisi convulsive parzialie generalizzate, comprese le crisi tonico-cloniche. Crisi convulsive associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Lamictal e' somministrato come terapia aggiuntiva...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia: le compresse masticabili/dispersibili possono essere masticate, disciolte in una piccola quantita' di acqua (almeno sufficiente acoprire l'intera compressa) o deglutite intere con un po' d'acqua. Non cercare di somministrare quantitativi parziali delle compresse masticabili/dispersibili. ...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede particolari condizioni per la conservazione.

AVVERTENZE

Eruzione cutanea: sono state segnalate reazioni avverse cutanee, che generalmente si sono verificate entro le prime otto settimane dall'inizio del trattamento con lamotrigina. La maggioranza dei casi di eruzione cutanea sono di lieve entita' e autolimitanti, tuttavia sono state anche segnalate reazi...

INTERAZIONI

Studi di interazione sono stati condotti solo in adulti. Le Uridina-5'-difosfo (UDP)-glucuroniltransferasi (UGT) sono state identificate quali enzimi responsabili del metabolismo della lamotrigina. I farmaci che inducono o inibiscono la glucuronazione possono, pertanto, avere effetti sulla clearance...

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati relativi all'epilessia ed al disturbo bipolare sono basati sui dati disponibili da studi clinici controllati e altre esperienze cliniche e sono elencati nella tabella di seguito. Le categorie di frequenza sono derivate da studi clinici controllati (epilessia in monoterapia (...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Rischi correlati a farmaci antiepilettici in generale: si deve richiedere il parere di uno specialista nel caso di donne che sono in eta' fertile. Il trattamento antiepilettico deve essere riconsiderato nel caso in cui la donna stia pianificando una gravidanza. Deve essere in ogni caso evitata l'imp...

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