Codice:019924024
Codice ATC:910762
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
24 Mesi
- DERMATOLOGICI
- CORTICOSTEROIDI, PREPARATI DERMATOLOGICI
- CORTICOSTEROIDI, ASSOCIAZIONI CON ANTIBIOTICI
- CORTICOSTEROIDI ATTIVI, ASSOCIAZIONI CON ANTIBIOTICI
- FLUOCINOLONE ACETONIDE ED ANTIBIOTICI
UNGUENTO DERMATOLOGICO
TUBETTO
DENOMINAZIONE
LAUROMICINA 16,67 MG/G + 0,25 MG/G UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Dermatologico.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di unguento contengono, principi attivi: eritromicina stearato 1,667 g e Fluocinolone acetonide 0,025 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, Dehymuls, Eumulgin, Cetiol V.
INDICAZIONI
La Lauromicina unguento e' indicata nelle dermatiti acute, subacute ecroniche di natura infiammatoria, quando sia in atto o tenda a svilupparsi una complicazione infettiva locale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La Lauromicina unguento e' controindicatanei pazienti affetti da infezioni virali o tubercolari locali.
POSOLOGIA
Posologia: applicare localmente sulla zona interessata con un lieve massaggio; ripetere il trattamento 2- 3 volte al giorno, secondo indicazione medica.
CONSERVAZIONE
Non si richiedono particolari precauzioni per la conservazione del prodotto.
AVVERTENZE
Se si adotta la tecnica del bendaggio occlusivo, poiche' esso puo' favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente possibile comparsadi effetti sistemici, e' consigliabile, nei casi di lesioni estese, trattarne una parte per volta. Tenere a mente che le pellicole di plastica sono infiammabili...
INTERAZIONI
Non sono state segnalate nelle comuni terapie di pertinenza.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti collaterali sistematici sono estremamente improbabili a causa dei bassi dosaggi impiegati; la loro comparsa tuttavia puo' esserefavorita dalla terapia occlusiva o quando vengono trattate zone cutanee estese con dosi elevate o per tempi prolungati. Localmente possonomanifestarsi, talora, ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo delmedico.