LEVOBREN ORALE GOCCE ORALI/LIQUIDO ORALE 20ML 25MG/ML
Produttore: NEOPHARMED GENTILI SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:027210069

Codice ATC:473500

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • PSICOLETTICI
  • ANTIPSICOTICI
  • BENZAMIDI
  • LEVOSULPIRIDE
Forma farmaceutica:

GOCCE ORALI SOLUZIONE

Confezionamento:

FLACONCINO CONTAGOCCE

DENOMINAZIONE

LEVOBREN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicolettici, antipsicotici, benzamidi.

PRINCIPI ATTIVI

Levobren 25 mg compresse, una compressa contiene, principio attivo: levosulpiride 25,0 mg. Levobren 25 mg/2 ml soluzione iniettabile, una fiala contiene, principio attivo: levosulpiride 25,0 mg. Levobren 25 mg/ml gocce orali soluzione, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: levosulpiride ...

ECCIPIENTI

Levobren 25 mg compresse: carbossimetilamido, cellulosa microgranulare, lattosio, magnesio stearato. Levobren 25 mg/2 ml soluzione iniettabile: acido solforico 2 N, acqua per preparazioni iniettabili, sodio cloruro. Levobren 25 mg/ml gocce orali soluzione: acido citrico, acqua depurata, aroma limone...

INDICAZIONI

Trattamento a breve termine della sindrome dispeptica (anoressia, meteorismo, senso di tensione epigastrica, cefalea postprandiale, pirosi,eruttazioni, diarrea, stipsi) da ritardato svuotamento gastrico legatoa fattori organici (gastroparesi diabetica, neoplasie, ecc.) e/o funzionali (somatizzazioni...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Levobren 25 mg non deve essere usato nell'epilessia, negli stati maniacali, nelle fasi maniacali delle psicosimaniaco-depressive. Levobren e' controindicato in pazienti con feocromocitoma perche' puo'...

POSOLOGIA

Posologia. Adulti (secondo prescrizione medica), compresse: 1 compressa 3 volte al giorno prima dei pasti. Soluzione iniettabile: 1 fiala da25 mg (i.m. o e.v.) 2 o 3 volte al giorno. Gocce orali: 15 gocce 3 volte al giorno prima dei pasti (una goccia contiene 1,6 mg di levosulpiride). Se i pazienti ...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE

In studi clinici randomizzati versus placebo condotti in una popolazione di pazienti con demenza trattati con alcuni antipsicotici atipici e' stato osservato un aumento di circa tre volte del rischio di eventicerebrovascolari. Il meccanismo di tale aumento del rischio non e' noto. Non puo' essere es...

INTERAZIONI

L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico ad evitare inattesi effetti indesiderabili da interazione. Quando i neurolettici sono somministrati in concomitanza con farmaci che prolungano il QT il rischio di insorgenza di aritmie cardiache aument...

EFFETTI INDESIDERATI

Elenco delle reazioni avverse. Secondo la classificazione per sistemie organi MedDRA, le categorie di frequenza sono definite come segue: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000,<1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota(la frequenza non puo'...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non esistono studi adeguati e ben controllati su donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento. Le pazienti devono essere avvertitesulla necessita' di informare il proprio medico in caso di gravidanzain atto o programmata in corso di trattamento con levosulpiride. Da non usarsi in gravidanza...

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