Codice:035351016
Codice ATC:168200
CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
30 Mesi
- SISTEMA RESPIRATORIO
- FARMACI PER DISTURBI OSTRUTTIVI DELLE VIE RESPIRATORIE
- ALTRI FARM. PER DISTURBI OSTRUTTIVI VIE RESPIR. PER AEROSOL
- GLICOCORTICOIDI
- FLUNISOLIDE
SOLUZIONE PER NEBULIZZAZIONE
FLACONE
DENOMINAZIONE
LEVONIS SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per disturbi ostruttivi vie respiratorie per aerosol.
PRINCIPI ATTIVI
Levonis Adulti soluzione da nebulizzare. Un contenitore monodose da 2ml contiene il principio attivo: flunisolide 2 mg. Levonis Bambini soluzione da nebulizzare. Un contenitore monodose da 2ml contiene il principio attivo: flunisolide 1 mg.
ECCIPIENTI
Propilenglicole, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti croniche e stagionali.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; tubercolosi polmonare attiva o quiescente; infezioni batteriche, virali o micotiche; generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (v. Paragrafo 4.6).
POSOLOGIA
Adulti: meta' contenuto di un contenitore monodose Levonis 1mg/ml duevolte al giorno. Bambini: meta' contenuto di un contenitore monodose Levonis 0,5mg/ml due volte al giorno. Non e' consigliabile somministrare ai bambini al di sotto di quattro anni di eta'.
CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Utilizzare il medicinale entro 12 ore dalla prima apertura del flaconcino. Il prodotto eccedente andra' eliminato.
AVVERTENZE
L'impiego, specie se prolungato, del prodotto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione ed agli effetti collaterali sistemici classici del medicamento. In tal caso occorre interrompere il trattamento edistituire una terapia idonea. Si possono presentare effetti sistemicicon i corticosteroidi ...
INTERAZIONI
Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata ameno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovu...
EFFETTI INDESIDERATI
Solo alcuni pazienti, con vie aeree molto sensibili, hanno presentatotosse e raucedine; talora puo' manifestarsi un lieve e transitorio bruciore della mucosa nasale. Raramente si sono osservate in bocca o in gola infezioni micotiche che sono scomparse rapidamente dopo appropriata terapia locale. Que...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto non e' raccomandato nei primi tre mesi di gravidanza; nell'ulteriore periodo e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllodel medico.