LEVOSOL G.A. INIETTABILE FLACONE 500ML. Produttore: NUOVA I.C.C. SRL

DENOMINAZIONE

LEVOSOL G.A.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintici. Imidazotiazoli.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml contengono: levamisolo cloridrato 7,5 g (equivalente a base 6,366 g)

INDICAZIONI

Bovini, ovini, caprini e suini: terapia delle endoparassitosi sostenute da nematodi gastrointestinali e broncopolmonari, in particolare:BOVINI: strongilosi gastrointestinali sostenute da: Haemonchus spp, Trichostrongylus spp, Oesophagostomum spp, Bunostomum spp, Nematodirus spp, Cooperia spp; strongilosi broncopolmonari sostenute da Dictycaulus viviparus. OVINI e CAPRINI: strongilosi gastrointestinali sostenute da: Haemonchus spp, Nematodirus spp, Oesophagostomum spp, Ostertagia spp, Chabertia ovina; strongilosi broncopolmonari sostenute da Dictyocaulus filaria e protostrongylus rufescens. SUINI: ascaridiosi: ascaris suum; strongilosi gastrointestinali sostenute da: Oesophagostomum spp,Hyostrongylus rubidus, Strongiloides ramsoni; strongilosi broncopolmonari sostenute da: Metastrongylus spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna controindicazione. Ai corretti dosaggi terapeutici il farmaconon da' luogo ad effetti tossici o collaterali. In caso di sovradosaggio possono manifestarsi, entro 20-30 minuti: lacrimazione, salivazione, iperestesia, sintomi nervosi e coliche che, se il sovradosaggio none' eccessivo, scompaiono rapidamente senza conseguenze. Si raccomandapertanto di non utilizzare il prodotto a posologia diversa da quella prescritta.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

Bovini, ovini, caprini e suini: ml 1/kg 10 p.v. (pari a mg 7,5 di levamisolo cloridrato/kg p.v.)

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

AVVERTENZE

Non eccedere il dosaggio consigliato. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi.

TEMPO DI ATTESA

Le carni degli animali trattati possono essere destinate all'alimentazione umana purche' al momento della macellazione siano trascorsi almeno 7 giorni per le carni di bovini, ovini e caprini e 9 giorni per le carni di suini, dall'ultimo trattamento. Il prodotto non puo' essere utilizzato in animali il cui latte sia destinato all'alimentazione umana. Le carni di animali morti o macellati di urgenza, in corso di trattamento non potranno essere destinate all'alimentazione umana.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, ovini, caprini e suini.

MONITORAGGIO POST-MARKETING

Il Medico veterinario deve segnalare alla USL competente per territorio eventuali effetti di non innocuita' e di mancata efficacia provocati dal farmaco che si manifestino negli animali da reddito.