LINCOBAN

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

1000 g di premiscela contengono: Lincomicina cloridrato pari a lincomicina g 110,00.

Per suini, per il trattamento dell'enterite necrotica superficiale causate da Clostridium perfrigens, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Lawsonia intracellularis, Salmonella spp. e polmonite enzootica causata da Mycoplasma hyopneumoniae .

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla lincomicina o agli eccipienti. Non somministrare a cavalli, ruminanti, cavie, criceti e conigli. Non utilizzare se e' stata accertata resistenzaai lincosamidi.

Orale.

Enterite necrotica superficiale: da 5 a 10 mg/Kg p.v. di Lincomicina,da somministrarsi accuratamente miscelata al mangime a concentrazionicomprese tra 100 e 200 g di premiscela ogni 100 Kg di mangime per 21 giorni. Polmonite enzootica: 10 mg/Kg p.v. di Lincomicina, da somministrarsi accuratamente miscelata al mangime alla concentrazione di 200 gdi premiscela ogni 100 Kg di mangime per 7 giorni. Nei soggetti ad alimentazione razionata l'inclusione della premiscela nel mangime dovra'essere aumentata in funzione del peso e del consumo giornaliero di alimento. Miscelare esclusivamente in mangimi solidi.

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime fresco o nel mangime secco: 3 mesi.

L'uso inappropriato del prodotto puo' aumentare il numero dei batteriresistenti ai lincosamidi. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali e tenere conto delle politiche antimicrobiche locali. La presenza delle patologie indicate deve essere dimostrata. L'assunzione del mangime medicato puo' essere alterata a seguito della malattia. In casodi assunzione insufficiente di mangime, trattare gli animali per via parenterale. Si raccomanda di raccogliere gli effluenti di allevamentonei luoghi di raccolta comuni previsti per legge ed utilizzare gli effluenti provenienti da animali trattati diluiti con gli effluenti provenienti da animali non trattati, seguendo le buone pratiche di gestioneagronomica. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto aglianimali: persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina devono evitare il contatto con il farmaco veterinario. Evitare l'inalazione delle polveri. Indossare indumenti protettivi, guanti e mascherina (o undispositivo half-mask respirator conforme a Standard Europeo EN 149 oun non-disposable respirator conforme a European Standard EN 140 con un filtro EN 143) e occhiali protettivi durante la manipolazione e miscelazione del prodotto. Evitare il contatto diretto con la pelle, occhi, mucose. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. In caso di reazione allergica (Gonfiore del viso,delle labbra o degli occhi, o difficolta' respiratorie) durante la miscelazione o la somministrazione del prodotto, avvisare immediatamenteil medico e mostragli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, mangiare o bere mentre si manipola il prodotto. Lavarsi le manicon sapone dopo l'uso. Sovradosaggio: in suini trattati con dosi dalle2 alle 10 volte la dose orale raccomandata per 14 giorni la consistenza delle feci cambia, da feci molli a diarrea senza perdita di appetito. Se si verificano sospette reazioni tossiche dovute a sovradosaggio,la medicazione deve essere interrotta e deve essere iniziato un trattamento sintomatico.

Carne, visceri: 2 giorni.

Suini.

Non usare in associazione con antibiotici macrolidi.

Lincomicina puo' occasionalmente causare diarrea transitoria e/o lievigonfiori anali nei primi due giorni di trattamento. Molto raramente alcuni suini possono mostrare arrossamenti cutanei e comportamento lievemente irritabile.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.