MEFLOSYL PREPARAZIONE INIETTABILE FLACONI/FIALOIDI 50ML 50MG/ML
Produttore: ZOETIS ITALIA Srl
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Codice:101604027

Codice ATC:469301

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI
  • ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
  • FENAMATI
  • FLUNIXIN
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

MEFLOSYL 50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI SUINI EQUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti antinfiammatori.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di soluzione contiene, principio attivo: flunixin meglumine, paria flunixin 50 mg. Eccipienti: fenolo 5,0 mg sodio formaldeide sulfossilato 2,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.

ECCIPIENTI

Glicole propilenico, disodio edetato diidrato, sodio formaldeide sulfossilato, fosfato trisodico dodecaidrato, fenolo, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati ad affezioni muscolo scheletriche in fase acuta e subcronica. Trattamento di stati febbrili, ipersecretivi con perdita della funzionalita' in caso dibroncopolmonite, soprattutto durante la fase acuta. Trattamento del dolore, disidratazione...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Nonutilizzare in caso di affezioni muscolo scheletriche croniche. Non utilizzare in caso di nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali conlesioni alla mucosa gastrointestinale (ulcera, emorragia) provocate daendoparassiti. Non usa...

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Studi sul sovradosaggio nelle specie bersaglio hanno dimostrato che ilprodotto e' ben tollerato. Flunixin meglumine e' un principio attivoantinfiammatorio non steroideo. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Bovini: una sola volta, per via endovenosa o intramuscolare. Suini: per via intramuscolare. Equini: una volta al giorno per via endovenosa ointramuscolare.

POSOLOGIA

Bovini: 2 ml/45 kg di p.v. (2,2 mg/kg p.v.) una sola volta, per via endovenosa o intramuscolare. Se necessario ulteriori trattamenti si possono effettuare a 12-24 ore di distanza. Suini: 2 ml/45 kg di p.v. (2,2mg/kg p.v.) per via intramuscolare. In base alla risposta clinica, sipossono effettuare tr...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Se somministrato per via intramuscolare, non si possono escludere reazioni tissutali passeggere sopr...

TEMPO DI ATTESA

Bovini. Carne e visceri: 3 giorni per via EV, 19 giorni per via IM. Latte: 48 ore (4 mungiture). Suini. Carne e visceri: 16 giorni. Equini.Carne e visceri: 14 giorni. Uso non consentito in equidi che produconolatte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, equini.

INTERAZIONI

Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio diulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere ev...

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Il principio attivo flunixin meglumine e' un antinfiammatorio non steroideo (NSAID). Le reazioni avverse dovute a questo tipo di principi attivi comprendono irritazione gastrointestinale, ulcere ed in animali disidratati o ipovolemici un potenziale danno renale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.

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