METACAM 1FL INIET 20ML 5MG/ML Produttore: BOEHRINGER INGELHEIM DIV.VETER

DENOMINAZIONE

METACAM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Oxicam-derivati.

PRINCIPI ATTIVI

Un ml contiene: meloxicam 5 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etanolo; polossamero 188; sodio cloruro; glicina; sodio idrossido; glicofurolo; meglumina; acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

CANI: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici; riduzione del dolore e dell'infiammazione post-operatori a seguito di interventi chirurgici ortopedicie dei tessuti molli. GATTI: riduzione del dolore post-operatorio dopoovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

CANI. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo cioe' 0,4 ml/10kg di peso corporeo. Si possono usare la sospensione orale da 1,5 mg/ml oppure le compress masticabili da 1 mg e 2,5 mg per continuare il trattamento con una dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Riduzione del dolore post-operatorio (durante un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio: Una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo cioe' 0,06 ml/kg di peso corporeo prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Nel sollievo del dolore post-operatorio nei gatti, la sicurezza e' stata documentata solamente in caso di anestesia con tiopentale/alotano.Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale di fol low-up impiegando meloxicam o altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), in quantonon sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per questi trattamenti di follow-up. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici ami noglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Metacam non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicinali potenzialmente nefrotossici. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (per esempio, animali in eta' avanzata) si deve prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale. Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deveosservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologi che dei prodottiusati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, apatia ed insufficienza renale. Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamentoe nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.