METHOTREXATE PREPARAZIONE INIETTABILE 1 FLACONI/FIALOIDI POLVERI 1G
Produttore: PFIZER ITALIA Srl
Uso ospedaliero
Senza glutine
Senza lattosio
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Codice:019888104

Codice ATC:236001

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI, AL RIPARO DA LUCE E UMIDITA'

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI
  • ANTINEOPLASTICI
  • ANTIMETABOLITI
  • ANALOGHI DELL'ACIDO FOLICO
  • METOTREXATO
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

METHOTREXATE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antineoplastico.

PRINCIPI ATTIVI

Methotrexate 50 mg polvere per soluzione iniettabile. Un flacone di polvere liofilizzata contiene il principio attivo: metotressato sale sodico 54,84 mg equivalente a metotressato 50 mg. Methotrexate 500 mg polvere per soluzione iniettabile. Un flacone di polvere liofilizzata contiene il principio a...

ECCIPIENTI

Methotrexate 50 mg polvere per soluzione iniettabile: sodio cloruro, sodio idrossido. Non contiene conservanti. Methotrexate 500 mg polvereper soluzione iniettabile: sodio idrossido. Non contiene conservanti.Methotrexate 1 g polvere per soluzione iniettabile : Sodio idrossido.Non contiene conservant...

INDICAZIONI

Il Methotrexate e' indicato per il trattamento chemioterapico antineoplastico delle seguenti forme: carcinoma della mammella, coriocarcinomaed affezioni trofoblastiche similari, leucemia linfatica e meningea acuta e subacuta, linfosarcoma, micosi fungoide. Ricerche cliniche hanno dimostrato che esso...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Il Methotrexate e' controindicato durante la gravidanza. Il suo uso puo' causare effetti teratogeni, morte fetale, embriotossicita' e aborto se somministrato a donne in gravidanza(vedere paragrafo 4....

POSOLOGIA

Posologia: gli schemi posologici impiegati variano sensibilmente da unricercatore all'altro ed in funzione della natura e della gravita' della malattia. La piu' recente letteratura e l'esperienza del medico rappresentano alcuni dei fattori che possono influenzare la scelta del dosaggio e la durata d...

CONSERVAZIONE

Methotrexate polvere per soluzione iniettabile: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere il medicinale dalla luce edall'umidita'. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopola ricostituzione; l'eventuale soluzione non utilizzata deve essere eliminata. Methotrexate ...

AVVERTENZE

Generali: il Methotrexate ha potenzialmente la capacita' di indurre gravi reazioni tossiche, generalmente correlate al dosaggio. Sono stateriportate tossicita' fatali dovute ad errori nel calcolo della dose endovenosa ed intratecale. Deve essere prestata un'attenzione speciale al calcolo della dose....

INTERAZIONI

I salicilici, alcuni sulfamidici, l'acido para-amino-benzoico (PABA),il fenilbutazone, la difenilidantoina, le tetracicline ed il cloramfenicolo possono spiazzare il Methotrexate dal legame con le proteine plasmatiche. Il metotressato si lega parzialmente all'albumina sierica ela tossicita' puo' ess...

EFFETTI INDESIDERATI

Per informazioni sulle reazioni avverse associate a metotressato, consultare i paragrafi pertinenti. Gli effetti collaterali piu' comuni includono: stomatite ulcerativa, leucopenia, nausea e disturbi addominali. Altri effetti collaterali frequentemente riferiti sono: sensazioni di malessere e di ecc...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Donne in eta' fertile/contraccezione per le donne: e' assolutamente necessario che durante la terapia con metotressato le pazienti evitino il concepimento e che si faccia uso di efficaci metodi contraccettivi durante il trattamento e per almeno 6 mesi dopo la conclusione del trattamento con metotres...

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