MICOSPECTONE INIETTABILE

Antibatterici per uso sistemico. Lincosamidi.

Lincomicina cloridrato 56,7 mg/ml (pari a lincomicina 50 mg/ml), spectinomicina cloridrato 150 mg/ml (pari a spectinomicina 100 mg/ml).

Sodio metabisolfito (E223), alcool benzilico (E1519), acqua per preparazioni iniettabili.

E' indicato per il trattamento delle infezioni sostenute da batteri Gram positivi, Gram negativi e micoplasmi sensibili alla lincomicina e alla spectinomicina. In particolare: Stafilococchi, Streptococchi, Diplococchi, Corinebatteri, Bacilli, Clostridi, Coliformi, Klebsielle, Salmonelle, Emofili, Brucelle, Pasteurelle, Leptospire, Bordetelle, Coccidi, Campylobacter, Fusobacterium, Treponema, Micoplasmi. Bovini: malattie respiratorie, enteriti, infezioni podali, mastiti, clostridiosi, micoplasmosi. Suini: polmoniti batteriche e da micoplasmi, dissenteriaemorragica, artriti settiche, enteriti batteriche, polmonite da Haemophilus spp..

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata alla lincomicina e/o alla spectinomicina o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ilprodotto se si fa uso di miorilassanti. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini, conigli e galline ovaiole. L'uso di questo antibiotico puo' indurre occasionalmente lo sviluppo di microrganismi resistenti, come i lieviti. In questo caso si devono prendere immediate eappropriate contromisure.

Non si conoscono antidoti specifici in caso di sovradosaggio. Non supe

Intramuscolare profonda.

Bovini: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg/kg p.v. di lincomicina e 10 mg/kgp.v. di spectinomicina) ogni 24 ore per 2-3 giorni. Suini: 1 ml/10 kgp.v. (pari a 5 mg/kg p.v. di lincomicina e 10 mg/kg p.v. di spectinomicina) ogni 24 ore per 3 giorni. Somministrare per via intramuscolareprofonda. In animali di grande taglia, poiche' la quantita' di preparato iniettato intramuscolo puo' raggiungere volumi notevoli, e' necessario suddividere la dose da somministrare in piu' punti. Determinare accuratamente il peso corporeo, per evitare sottodosaggio.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale precauzionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Il prodotto dovrebbe essere impiegato sulla base di test di sensibilita'. In caso di trattamento ripetuto non utilizzare il medesimo punto d'inoculo per due volte. Se possibile, il medicinale deve essere usatoesclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo ditale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsadi resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina e/o alla spectinomicina devono somministrare il prodotto con cautela ed evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non si conoscono antidoti specifici in caso di sovradosaggio. Incompatibilita':la lincomicina e' incompatibile con kanamicina e novobiocina (e con lincosamidi e macrolidi in genere). Non mescolare con altri medicinali.

Carne, visceri. Bovini: 20 giorni. Suini: 18 giorni. Latte: 72 ore (6mungiture).

Bovini, suini.

La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti (miorilassanti). Sembra esistereantagonismo farmacologico tra lincomicina ed eritromicina, pertanto deve essere evitato l'uso simultaneo con eritromicina. Si raccomanda dinon combinare lincosamidi e macrolidi a causa dei similari meccanismid'azione.

Nei suini sono stati segnalati fenomeni occasionali di diarrea di tipotransitorio. L'impiego del prodotto in specie animali diverse da quelle indicate puo' provocare effetti collaterali, in modo particolare alivello gastroenterico. Si possono osservare reazioni al sito d'iniezione.

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.