MICOSPECTONE POLV 10BUST 10G Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

MICOSPECTONE 166,5 MG/G + 333,5 MG/G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE PER VITELLI, SUINETTI E POLLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

PRINCIPI ATTIVI

Lincomicina 166,5 mg/g (pari a lincomicina cloridrato 188,9 mg) spectinomicina 333,5 mg7g (pari a spectinomicina cloridrato 497,1 mg).

ECCIPIENTI

Lattosio.

INDICAZIONI

Vitelli: per il trattamento di malattie respiratorie, enteriti, clostridiosi e micoplasmosi da microorganismi sensibili a lincomicina e spectinomicina (es. A. pyogenes , Staphylococcus spp., Streptococcus spp., E. coli, P. multocida, M. haemolitica, Salmonella spp., C . perfringens e Mycoplasma spp.). Suinetti: per il trattamento e la metafilassi dell'enteropatia proliferativa suina (ileite) causata da Lawsonia intracellularis e patogeni enterici associati (Escherichia coli) sensibilia lincomicina e spectinomicina. La presenza della malattia nel gruppodeve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. Polli: per il trattamento e la metafilassi della malattia respiratoria cronica (CRD)causata da Mycoplasma gallisepticum ed Escherichia coli sensibili a lincomicina e spectinomicina e associata ad un basso tasso di mortalita'. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivi. Non somministrare il prodotto se si fa uso di miorilassanti. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini e conigli. Non somministrare a ruminanti con rumine funzionante.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Somministrare il prodotto per via orale disciolto in acqua da bere o in latte ricostituito alla seguente posologia. Vitelli: 10 mg di lincomicina e 20 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die (pari a 6g di prodotto/100 kg p.v./die), sciolti nel latte ricostituito, suddivisi in due somministrazioni per 3 giorni. Suinetti: 3,33 mg di lincomicina e 6,67 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die (pari a 0,2 g di prodotto/10 kg p.v./die) per 7 giorni. Polli: 16,65 mg di lincomicina e 33,35 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die (pari a 1 g di prodotto/10 kg p.v./die) per 7 giorni. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del peso vivo, in modo da somministrare la dose prescritta. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio tenere conto del consumo giornaliero di acqua e calcolareaccuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere o nel latte.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Dopo ogni utilizzo richiudere il contenitore per proteggere il medicinale dalla luce e dalla umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo dissoluzione nell'acqua conformemente alle istruzioni: 24 ore a temperatura ambiente ed al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo dissoluzione nel latte conformemente alle istruzioni: consumare immediatamente e non conservare.

AVVERTENZE

Non miscelare nel mangime solido. In E. coli, una parte significativadei ceppi presenta elevati valori di MIC (concentrazione minima inibente) contro l'associazione lincomicina-spectinomicina e puo' essere clinicamente resistente, anche se i valori soglia non sono stati definiti. A causa di impedimenti tecnici la suscettibilita' di L. intracellularis e' difficile da testare in vitro e i dati sullo stato della resistenza a lincomicina-spectinomicina nella specie di riferimento sono carenti. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali). Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' portare ad un aumento della prevalenza di batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: manipolare con cautela, utilizzando guanti e mascherina di protezione. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Le persone con ipersensibilita' nota ai principi attivi o all'eccipiente devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Vitelli: 4 giorni. Suinetti: 1 giorno. Polli: 3 giorni. Uso non autorizzato in uccelli che producono uova destinate al consumo umano, compresi i pulcini da rimonta, destinati alla produzione diuova destinate al consumo umano. Gli animali non devono essere macellati per consumo umano durante il trattamento.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Vitelli, suinetti, polli.

INTERAZIONI

Non somministrare il prodotto se si fa uso di miorilassanti. La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei suinetti sono stati segnalati fenomeni occasionali di diarrea di tipo transitorio. L'impiego del prodotto in specie animali diverse da quelle indicate puo' provocare effetti collaterali, in modo particolare a livello gastroenterico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' indicato l'uso in gravidanza o in lattazione o in ovodeposizione.