MICOSPECTONE 166,5 MG/G + 333,5 MG/G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE PER VITELLI, SUINETTI E POLLI

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Lincomicina 166,5 mg/g (pari a lincomicina cloridrato 188,9 mg) spectinomicina 333,5 mg7g (pari a spectinomicina cloridrato 497,1 mg).

Lattosio.

Vitelli: per il trattamento di malattie respiratorie, enteriti, clostridiosi e micoplasmosi da microorganismi sensibili a lincomicina e spectinomicina (es. A. pyogenes , Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,E. coli, P. multocida, M. haemolitica, Salmonella spp., C . perfringens e Mycoplasma spp.). Suinetti: per il trattamento e la metafilassi dell'enteropatia proliferativa suina (ileite) causata da Lawsonia intracellularis e patogeni enterici associati (Escherichia coli) sensibilia lincomicina e spectinomicina. La presenza della malattia nel gruppodeve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto. Polli: per il trattamento e la metafilassi della malattia respiratoria cronica (CRD)causata da Mycoplasma gallisepticum ed Escherichia coli sensibili a lincomicina e spectinomicina e associata ad un basso tasso di mortalita'. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima diutilizzare il prodotto.

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivi. Non somministrare il prodotto se si fa uso di miorilassanti.Il prodotto non deve essere somministrato ad equini e conigli. Non somministrare a ruminanti con rumine funzionante.

Orale.

Somministrare il prodotto per via orale disciolto in acqua da bere o in latte ricostituito alla seguente posologia. Vitelli: 10 mg di lincomicina e 20 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die (pari a 6g di prodotto/100 kg p.v./die), sciolti nel latte ricostituito, suddivisi in due somministrazioni per 3 giorni. Suinetti: 3,33 mg di lincomicina e 6,67 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die (pari a 0,2 g di prodotto/10 kg p.v./die) per 7 giorni. Polli: 16,65 mg di lincomicina e 33,35 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die (paria 1 g di prodotto/10 kg p.v./die) per 7 giorni. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del peso vivo, in modo da somministrare la dose prescritta. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio tenere conto del consumo giornaliero di acqua e calcolareaccuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere o nel latte.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Dopo ogni utilizzo richiudere il contenitore per proteggere il medicinale dalla luce e dalla umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo divalidita' dopo dissoluzione nell'acqua conformemente alle istruzioni:24 ore a temperatura ambiente ed al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo dissoluzione nel latte conformemente alle istruzioni: consumare immediatamente e non conservare.

Non miscelare nel mangime solido. In E. coli, una parte significativadei ceppi presenta elevati valori di MIC (concentrazione minima inibente) contro l'associazione lincomicina-spectinomicina e puo' essere clinicamente resistente, anche se i valori soglia non sono stati definiti. A causa di impedimenti tecnici la suscettibilita' di L. intracellularis e' difficile da testare in vitro e i dati sullo stato della resistenza a lincomicina-spectinomicina nella specie di riferimento sono carenti. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali). Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' portare ad un aumento della prevalenza di batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali:manipolare con cautela, utilizzando guanti e mascherina di protezione. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Le persone con ipersensibilita'nota ai principi attivi o all'eccipiente devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi dicompatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Carne, visceri. Vitelli: 4 giorni. Suinetti: 1 giorno. Polli: 3 giorni. Uso non autorizzato in uccelli che producono uova destinate al consumo umano, compresi i pulcini da rimonta, destinati alla produzione diuova destinate al consumo umano. Gli animali non devono essere macellati per consumo umano durante il trattamento.

Vitelli, suinetti, polli.

Non somministrare il prodotto se si fa uso di miorilassanti. La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamentealtri agenti neurobloccanti.

Nei suinetti sono stati segnalati fenomeni occasionali di diarrea di tipo transitorio. L'impiego del prodotto in specie animali diverse da quelle indicate puo' provocare effetti collaterali, in modo particolarea livello gastroenterico.

Non e' indicato l'uso in gravidanza o in lattazione o in ovodeposizione.