Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
CODICE ATC
364500
FORMA FARMACEUTICA
SCHIUMA
CONFEZIONAMENTO
BOMBOLETTA
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +50 GRADI
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICOFARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARIALTRI PREP. PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARIVARI
Farmaco per uso topico per dolori muscolari e articolari.
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilita' al principio attivo (tiocolchicoside) o sostanze strettamente correlate dal punto divista chimico, nonche' a qualsiasi eccipiente del prodotto
Un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell'area che deveessere trattata da applicare 2-3 volte al giorno. Il trattamento puo'essere associato alle terapie fisico-riabilitative. Modo di somministrazione: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo il contenitore capovolto.
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetticollaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ilprodotto contiene alcool etilico: con applicazioni frequenti produceirritazione e secchezza della pelle.
Nessuna nota.
Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.
Benche' negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside e' stato somministrato a dosi moltosuperiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu' di 10 voltela dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto e' controindicato in corso di gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel latte materno, ne e' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
MIOTENS SCH CUTANEA 30ML 0,25%
FARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARI | Schiuma
MINSAN 034424022 | DOMPE' SpA
MIOTENS SCH CUTANEA 30ML 0,25%
Produttore: DOMPE' SpA - MINSAN 034424022
Vendita senza ricetta
Senza lattosio
Trova MIOTENS SCH CUTANEA 30ML 0,25% nelle farmacie vicino a te. Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
Scorte in esaurimento: verifica la disponibilita' prima di recarti in farmacia.
CODICE ATC
364500
FORMA FARMACEUTICA
SCHIUMA
CONFEZIONAMENTO
BOMBOLETTA
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +50 GRADI
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICOFARMACI PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARIALTRI PREP. PER USO TOPICO PER DOLORI ARTICOLARI E MUSCOLARIVARI
Foglietto illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaco per uso topico per dolori muscolari e articolari.
INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilita' al principio attivo (tiocolchicoside) o sostanze strettamente correlate dal punto divista chimico, nonche' a qualsiasi eccipiente del prodotto
POSOLOGIA
Un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell'area che deveessere trattata da applicare 2-3 volte al giorno. Il trattamento puo'essere associato alle terapie fisico-riabilitative. Modo di somministrazione: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo il contenitore capovolto.
AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetticollaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topicopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ilprodotto contiene alcool etilico: con applicazioni frequenti produceirritazione e secchezza della pelle.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche' negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside e' stato somministrato a dosi moltosuperiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piu' di 10 voltela dose terapeutica) a scopo precauzionale l'impiego del prodotto e' controindicato in corso di gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel latte materno, ne e' sconsigliato l'impiego durante l'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.